(8-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)-acetic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 188062-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)-acetic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 188062-74-0
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 353.808
• InChiKey: DHLQCHZVKWTPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 (8-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)-acetic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以59.72%的产率得到2-(8-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)-N-(4-oxo-2-phenyl-thiazolidin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Jadhav; Patil, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 52 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-4-甲基喹啉-2(1h)-酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (8-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)-acetic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Jadhav; Patil, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 52 - 53

  摘要：

  DOI：