8-氯-4-甲基喹啉-2(1h)-酮 | 54904-38-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-4-甲基喹啉-2(1h)-酮
• 英文名称: 8-Chlor-2-hydroxy-4-methyl-chinolin
• 英文别名: 8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one；8-chloro-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 54904-38-0
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD11101019
• 分子量: 193.633
• InChiKey: RKUQBHSURCBJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  373.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-4-甲基喹啉-2(1h)-酮 在 盐酸 、 tin 、 三氯氧磷 作用下， 生成 8-氯-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Quinoline Series. III. The Nitration of 2-Chloro-4-methylquinoline and the Preparation of Some 2-Hydroxy-4-methyl-8-(dialkylaminoalkyl)-aminoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a003
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 8-氯-4-甲基喹啉-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Quinoline Series. III. The Nitration of 2-Chloro-4-methylquinoline and the Preparation of Some 2-Hydroxy-4-methyl-8-(dialkylaminoalkyl)-aminoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a003

文献信息

• Cyclic Aminoalkylamino Derivatives of Lepidine
  作者：Stanley E. Krahler、Alfred Burger

  DOI：10.1021/ja01854a016

  日期：1941.9
• Tikotikar et al., Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 43,45
  作者：Tikotikar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Deshmukh; Jadhav; Patil, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 52 - 53
  作者：Deshmukh、Jadhav、Patil

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses in the Quinoline Series. III. The Nitration of 2-Chloro-4-methylquinoline and the Preparation of Some 2-Hydroxy-4-methyl-8-(dialkylaminoalkyl)-aminoquinolines
  作者：Oscar H. Johnson、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01856a003

  日期：1941.11
• 456. The nitration of 2-hydroxy-4 : 6-dimethylquinoline and the preparation of some related compounds
  作者：J. L. C. Marais、O. G. Backeberg

  DOI：10.1039/jr9500002207

  日期：——