5-[(5'-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-2',3'-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-indene]-4'-yl)carbonyl]-2-[tris(propan-2-yl)silyl]-1,3-oxazole | 1448324-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-[(5'-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-2',3'-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-indene]-4'-yl)carbonyl]-2-[tris(propan-2-yl)silyl]-1,3-oxazole
• 英文别名: [5'-[7,7-Dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,1'-2,3-dihydroindene]-4'-yl]-[2-tri(propan-2-yl)silyl-1,3-oxazol-5-yl]methanone；[5'-[7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,1'-2,3-dihydroindene]-4'-yl]-[2-tri(propan-2-yl)silyl-1,3-oxazol-5-yl]methanone
• CAS: 1448324-12-6
• 化学式: C₄₁H₅₅NO₈Si
• 分子量: 717.975
• InChiKey: GELHCYXLIYBMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(5'-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-2',3'-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-indene]-4'-yl)carbonyl]-2-[tris(propan-2-yl)silyl]-1,3-oxazole 在 盐酸 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(5-hydroxy-7,7-dimethoxyhept-3-yn-2-yl)-4-[(1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  去甲氧基病毒素的高级前体的合成

  摘要：

  摘要描述了去甲氧基病毒素 (1b) 的潜在前体 3 的合成。该策略的核心是在一个步骤中将先前描述的二溴烯烃 6 转化为掩蔽的炔烃 β-羟基醛 5。然后进一步细化产生了炔恶唑 4，它通过热解，然后进行原位互变异构和甲硅烷基化，直接导致 3。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，了解完整的实验和光谱细节。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.737078
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基丙醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 5-[(5'-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-2',3'-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-indene]-4'-yl)carbonyl]-2-[tris(propan-2-yl)silyl]-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  去甲氧基病毒素的高级前体的合成

  摘要：

  摘要描述了去甲氧基病毒素 (1b) 的潜在前体 3 的合成。该策略的核心是在一个步骤中将先前描述的二溴烯烃 6 转化为掩蔽的炔烃 β-羟基醛 5。然后进一步细化产生了炔恶唑 4，它通过热解，然后进行原位互变异构和甲硅烷基化，直接导致 3。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，了解完整的实验和光谱细节。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.737078

文献信息

• Synthesis of an Advanced Precursor of Demethoxyviridin
  作者：Evans O. Onyango、Peter A. Jacobi

  DOI：10.1080/00397911.2012.737078

  日期：2013.10.18

  Abstract The synthesis of a potential precursor 3 to demethoxyviridin (1b) is described. The centerpiece of this strategy was the conversion of the previously described dibromoolefin 6 to the masked alkyne β-hydroxyaldehyde 5 in a single step. Further elaboration then produced the alkyne oxazole 4, which on thermolysis, followed by in situ tautomerization and silylation, led directly to 3. Supplementary

  摘要描述了去甲氧基病毒素 (1b) 的潜在前体 3 的合成。该策略的核心是在一个步骤中将先前描述的二溴烯烃 6 转化为掩蔽的炔烃 β-羟基醛 5。然后进一步细化产生了炔恶唑 4，它通过热解，然后进行原位互变异构和甲硅烷基化，直接导致 3。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，了解完整的实验和光谱细节。图形概要