5’-(5-hydroxy-7,7-dimethoxyhept-3-yn-2-yl)-2’,3’-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1’-indene]-4’-yl trifluoromethanesulfonate | 1448324-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5’-(5-hydroxy-7,7-dimethoxyhept-3-yn-2-yl)-2’,3’-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1’-indene]-4’-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [5'-(5-Hydroxy-7,7-dimethoxyhept-3-yn-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,1'-2,3-dihydroindene]-4'-yl] trifluoromethanesulfonate；[5'-(5-hydroxy-7,7-dimethoxyhept-3-yn-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,1'-2,3-dihydroindene]-4'-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1448324-07-9
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃O₈S
• 分子量: 494.486
• InChiKey: QJMFDBZUXFDCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5’-(5-hydroxy-7,7-dimethoxyhept-3-yn-2-yl)-2’,3’-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1’-indene]-4’-yl trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-2,3-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1-indene]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  去甲氧基病毒素的高级前体的合成

  摘要：

  摘要描述了去甲氧基病毒素 (1b) 的潜在前体 3 的合成。该策略的核心是在一个步骤中将先前描述的二溴烯烃 6 转化为掩蔽的炔烃 β-羟基醛 5。然后进一步细化产生了炔恶唑 4，它通过热解，然后进行原位互变异构和甲硅烷基化，直接导致 3。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，了解完整的实验和光谱细节。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.737078
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4-dibromobut-3-en-2-yl)-2',3'-dihydrospiro(1,3-dioxolane-1-oxo-1H-inden-4-yl) trifluoromethanesulfonate 、 3,3-二甲氧基丙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到5’-(5-hydroxy-7,7-dimethoxyhept-3-yn-2-yl)-2’,3’-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1’-indene]-4’-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  去甲氧基病毒素的高级前体的合成

  摘要：

  摘要描述了去甲氧基病毒素 (1b) 的潜在前体 3 的合成。该策略的核心是在一个步骤中将先前描述的二溴烯烃 6 转化为掩蔽的炔烃 β-羟基醛 5。然后进一步细化产生了炔恶唑 4，它通过热解，然后进行原位互变异构和甲硅烷基化，直接导致 3。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，了解完整的实验和光谱细节。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.737078