(4-Oxo-3-phenyl-5-trifluoromethyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid | 112953-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (4-Oxo-3-phenyl-5-trifluoromethyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-Oxo-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]oxyacetic acid
• CAS: 112953-51-2
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃O₅
• 分子量: 364.278
• InChiKey: IREMHJPFXODVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基碘苯 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 14.0h， 生成 (4-Oxo-3-phenyl-5-trifluoromethyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681

文献信息

• Benzopyran derivatives
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0248420A2

  公开（公告）日：1987-12-09

  A benzopyran derivative represented by formula wherein: R, and R2 each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted cyclic alkyl group, a mono- or di-lower alkylamino group, a substituted or unsubstituted cyclic amino group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group; Y, and Y2 each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom or a trihalomethyl group; Z represents a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a tetrazolyl group, a hydroxyl group or -CONR3R4 wherein R3 and R4 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n represents an integer of from 1 to 6; and the bond --- between the 2- and 3-positions represents a single bond or a double bond; provided that a combination wherein Y,, Y2, and R2 each represents a hydrogen atom, R, represents a phenyl group, n represents 1, Z represents a carboxyl group or an alkoxycarbonyl group, and the bond --- represents a double bond, and a combination wherein Y1, Y2, and R, each represents a hydrogen atom, R2 represents a phenyl group, n represents 1, Z represents a carboxyl group or an alkoxycarbonyl group, and the bond = represents a double bond are excluded, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have uricosuric activity, diuretic activity and antihypertensive activity, and are useful as pharmaceuticals.

  一种苯并吡喃衍生物，由式表示 其中 R和R2各自代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的环状烷基、单或双低级烷基氨基、取代或未取代的环状氨基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳烷基； Y 和 Y2 分别代表氢原子、低级烷基、卤素原子或三卤甲基； Z 代表羧基、低级烷氧羰基、四唑基、羟基或-CONR3R4，其中 R3 和 R4 各自代表氢原子或低级烷基； n 代表 1 至 6 的整数；以及 2-位和3-位之间的键--代表单键或双键； 但不包括Y、Y2和R2各自代表氢原子、R代表苯基、n代表1、Z代表羧基或烷氧基羰基、键------代表双键的组合，以及Y1、Y2和R各自代表氢原子、R2代表苯基、n代表1、Z代表羧基或烷氧基羰基、键＝代表双键的组合，并公开了其药学上可接受的盐。这些化合物具有排尿活性、利尿活性和降压活性，可用作药物。
• US4841076A
  申请人：——

  公开号：US4841076A

  公开（公告）日：1989-06-20
• Aryloxyacetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. II. Substituted ((4-Oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy)acetic Acids and the Related Compounds.
  作者：Masayuki KITAGAWA、Kenjiro YAMAMOTO、Shinichi KATAKURA、Hideyuki KANNO、Koji YAMADA、Takayasu NAGAHARA、Makoto TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2681

  日期：——

  )oxy]acetic acids, and 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h]-[1]benzopyran-8-carboxylic acid were synthesized and tested for natriuretic and uricosuric activities. Among the compounds tested, 3,5-disubstituted [(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acids (6c-f, h, n and x) showed potent natriuretic and uricosuric activities, whereas 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h][1]benzopyran-8-carboxylic acid (6dd) possessed

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。