(2'-acetylamino-3',4',5'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)ethanal | 262286-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2'-acetylamino-3',4',5'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)ethanal
• 英文别名: 2-(2'-(N-acetylamino)-3',4',6'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)ethanal；N-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2-(2-oxoethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 262286-49-7
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₆
• 分子量: 517.622
• InChiKey: JDCWWBWOYSDVKS-PXPWAULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-acetylamino-3',4',5'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)ethanal 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 pentafluorophenyl 4-(2'-(N-acetylamino)-3',4',6'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成2-（N-乙酰氨基）-2-脱氧-C-吡喃葡萄糖基核苷作为几丁质合酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  含有N-乙酰基氨基葡萄糖氨基和尿苷单元的C-吡喃葡萄糖基核苷（1-4）已被合成为UDP-GlcNAc的不可水解底物类似物，目的是抑制几丁质合酶。关键中间体4-（2'-（N-乙酰氨基）-3'，4'，6'-三-O-苄基-2'-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）丁-2-烯酸（5 ）是由全苄基化（N-乙酰氨基）-α-C-烯丙基葡糖苷（7）通过连续的氧化裂解，Wittig烯化和酯脱保护制备的。酸5与尿苷衍生物（6a或6b）的羟基或胺官能团偶合，分别得到酯12和酰胺14。用能更好地实现酯12或酰胺14中共轭双键的二羟基化。四氧化物/氯酸钡，得到两种非对映异构体混合物的预期二醇13和15。化合物12-15催化氢化后，得到所需的化合物1-4。

  DOI：

  10.1021/jo991206p
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-acetamido-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-propene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2'-acetylamino-3',4',5'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  简洁的合成C-糖基磷酸酯和N-乙酰基-α-d-葡糖胺1-磷酸的膦酸酯类似物

  摘要：

  描述了一种容易制备的N-乙酰基-α-d-葡糖胺1-磷酸的C-糖基磷酸酯和膦酸酯类似物。容易获得的3-（2'-乙酰氨基-3'，4'，6'-三-O-乙酰基-2'-脱氧-α-d-吡喃吡喃糖基）-1-丙烯3已被用作常见的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02277-7

文献信息

• Synthesis of Sugar Azido or Amino Esters and Their Use as Building Blocks for the Preparation of Saccharide Nucleosides
  作者：Juan Xie

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:20<3411::aid-ejoc3411>3.0.co;2-q

  日期：2002.10

  selective removal of the primary benzyl group or selective acetolysis of the primary benzyl group of β-C-glycoside as key steps. Such structures have been successfully used as scaffolds for the synthesis of novel saccharide nucleosides. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  已经通过 TMSOTf/Ac2O 介导的 α-C-糖基化制备了几种带有 α- 或 β-CD-吡喃葡萄糖基主链的糖叠氮基或氨基酯，同时选择性去除初级苄基或选择性乙酰化初级苄基β-C-糖苷作为关键步骤。此类结构已成功用作合成新型糖核苷的支架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Synthesis of <i>C</i>‐Glycosyl Phosphate and Phosphonate, Analogues of <i>N</i>‐Acetyl‐α‐<scp>d</scp>‐Glucosamine 1‐Phosphate
  作者：Olivier Gaurat、Juan Xie、Jean‐Marc Valéry

  DOI：10.1081/car-120026465

  日期：2003.12.31

  Synthesis of alpha-C-ethylene phosphate and phosphonate as well as alpha-C-methylene phosphate analogues of N-acetyl-alpha-D-glucosamine I-phosphate is reported starting from the common perbenzylated 2-acetamido-2-deoxy-alpha-C-allyl glucoside. Anomerisation of the corresponding amino alpha-C-glucosyl aldehyde to the beta-aldehyde was observed. Thus, both amino alpha- and beta-C-glucosyl methanol were obtained after reduction.