((1S,4aS,5R,6R,7R,8aS)-7-Benzyloxy-6-methoxy-5-methoxymethoxymethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isochromen-1-yl)-methanol | 113981-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,4aS,5R,6R,7R,8aS)-7-Benzyloxy-6-methoxy-5-methoxymethoxymethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isochromen-1-yl)-methanol
• CAS: 113981-59-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: IVBJPCMRMBVFSL-POHNSKBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 ((1S,4aS,5R,6R,7R,8aS)-7-Benzyloxy-6-methoxy-5-methoxymethoxymethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isochromen-1-yl)-methanol 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以10 mg的产率得到Acetic acid (1S,4aS,5R,6R,7R,8aS)-7-benzyloxy-6-methoxy-5-methoxymethoxymethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isochromen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isobe, Minoru; Fukami, Naoki; Nishikawa, Toshio, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 521 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S,8R,9R)-10,12-Dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-4-ene-6,8-diol 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 camphor-10-sulfonic acid 、 硼烷 、 dimsylsodium 、 双氧水 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 120.31h， 生成 ((1S,4aS,5R,6R,7R,8aS)-7-Benzyloxy-6-methoxy-5-methoxymethoxymethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isochromen-1-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Isobe, Minoru; Fukami, Naoki; Nishikawa, Toshio, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 521 - 532

  摘要：

  DOI：