(6S,7R,8S,9S,E)-methyl 9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-hydroxy-2,6,8-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)dodec-2-enoate | 929693-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6S,7R,8S,9S,E)-methyl 9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-hydroxy-2,6,8-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)dodec-2-enoate
• CAS: 929693-17-4
• 化学式: C₂₈H₅₈O₅Si₂
• 分子量: 530.937
• InChiKey: AVRCHLHYXSDKOQ-QDOIAUOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R,8S,9S,E)-methyl 9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-hydroxy-2,6,8-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)dodec-2-enoate 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6S,7R,8S,9S,E)-methyl 9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6,8-trimethyl-12-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)-7-(triethylsilyloxy)dodec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7R,8R,9S,E)-methyl 9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-12-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-trimethyldodec-2-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6S,7R,8S,9S,E)-methyl 9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-hydroxy-2,6,8-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)dodec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653