ethyl (E)-3-chloro-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate | 524937-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-chloro-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(3-chloro-4-(trifluoromethylsulphonyloxy)phenyl)acrylate；ethyl (E)-3-[3-chloro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 524937-24-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClF₃O₅S
• 分子量: 358.723
• InChiKey: CJOXXYUFFDTNFH-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-chloro-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate 在 四(三苯基膦)钯 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-4-[3'-(1-adamantyl)-4'-benzyloxyphenyl]-3-chlorocinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基取代的类视黄醇衍生分子，通过诱导凋亡抑制癌细胞的生长和血管生成，并与小的异二聚体伴侣核受体结合：修饰其羧酸盐基团对细胞凋亡，增殖和蛋白质酪氨酸磷酸酶活性的影响。

  摘要：

  小异二聚体伴侣（SHP）核受体配体（E）-4- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -3-氯肉桂酸（3-Cl-AHPC）的凋亡和抗增殖活性考察了由6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -2-萘甲酸（AHPN）衍生的化合物，以及几种羧基等位或氢键接受类似物。3-Cl-AHPC仍然是最有效的凋亡因子，而四唑，噻唑烷-2,4-二酮，甲基二腈，异羟肟酸，硼酸，2-氧醛和乙基膦酸氢键受体类似物的活性较低或更低。 KG-1急性髓细胞性白血病和MDA-MB-231乳腺癌，H292肺和DU-145前列腺癌细胞凋亡的有效诱导剂。同样，3-Cl-AHPC是最有效的细胞增殖抑制剂。4- [3'-（1-金刚烷基）-4' -羟基苯基] -3-氯苯基四唑，（2E）-5- {2- [3'-（1-金刚烷基）-2-氯-4'-羟基-4-联苯]乙烯基} -1H-四唑，5- { 4- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基]

  DOI：

  10.1021/jm0613323
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 在 吡啶 、 三溴化硼 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (E)-3-chloro-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基取代的类视黄醇衍生分子，通过诱导凋亡抑制癌细胞的生长和血管生成，并与小的异二聚体伴侣核受体结合：修饰其羧酸盐基团对细胞凋亡，增殖和蛋白质酪氨酸磷酸酶活性的影响。

  摘要：

  小异二聚体伴侣（SHP）核受体配体（E）-4- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -3-氯肉桂酸（3-Cl-AHPC）的凋亡和抗增殖活性考察了由6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -2-萘甲酸（AHPN）衍生的化合物，以及几种羧基等位或氢键接受类似物。3-Cl-AHPC仍然是最有效的凋亡因子，而四唑，噻唑烷-2,4-二酮，甲基二腈，异羟肟酸，硼酸，2-氧醛和乙基膦酸氢键受体类似物的活性较低或更低。 KG-1急性髓细胞性白血病和MDA-MB-231乳腺癌，H292肺和DU-145前列腺癌细胞凋亡的有效诱导剂。同样，3-Cl-AHPC是最有效的细胞增殖抑制剂。4- [3'-（1-金刚烷基）-4' -羟基苯基] -3-氯苯基四唑，（2E）-5- {2- [3'-（1-金刚烷基）-2-氯-4'-羟基-4-联苯]乙烯基} -1H-四唑，5- { 4- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基]

  DOI：

  10.1021/jm0613323

文献信息

• Adamantyl-Substituted Retinoid-Derived Molecules That Interact with the Orphan Nuclear Receptor Small Heterodimer Partner: Effects of Replacing the 1-Adamantyl or Hydroxyl Group on Inhibition of Cancer Cell Growth, Induction of Cancer Cell Apoptosis, and Inhibition of Src Homology 2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 Activity
  作者：Marcia I. Dawson、Zebin Xia、Tao Jiang、Mao Ye、Joseph A. Fontana、Lulu Farhana、Bhaumik Patel、Li Ping Xue、Mohammad Bhuiyan、Roberto Pellicciari、Antonio Macchiarulo、Roberto Nuti、Xiao-Kun Zhang、Young-Hoon Han、Lutz Tautz、Peter D. Hobbs、Ling Jong、Nahid Waleh、Wan-ru Chao、Gen-Sheng Feng、Yuhong Pang、Ying Su

  DOI：10.1021/jm800456k

  日期：2008.9.25

  namic acid (3-Cl-AHPC) induces the cell-cycle arrest and apoptosis of leukemia and cancer cells. Studies demonstrated that 3-Cl-AHPC bound to the atypical orphan nuclear receptor small heterodimer partner (SHP). Although missing a DNA-binding domain, SHP heterodimerizes with the ligand-binding domains of other nuclear receptors to repress their abilities to induce or inhibit gene expression. 3-Cl-AHPC

  (E)-4-[3-(1-金刚烷基)-4'-羟基苯基]-3-氯肉桂酸 (3-Cl-AHPC) 诱导白血病和癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。研究表明，3-Cl-AHPC 与非典型孤儿核受体小异二聚体伴侣 (SHP) 结合。虽然缺少 DNA 结合域，但 SHP 与其他核受体的配体结合域异二聚化以抑制它们诱导或抑制基因表达的能力。设计、合成了 3-Cl-AHPC 类似物，其中 1-金刚烷基和酚羟基药效元件被等排基团取代，并评估了它们抑制增殖和诱导人类癌细胞凋亡的作用。结构-抗癌活性关系研究表明两组对细胞凋亡活性的重要性。将 3-Cl-AHPC 及其类似物与 SHP 计算模型对接，该模型基于与 1-硬脂酰-2-棕榈酰甘油-3-磷酸乙醇胺复合的超气门的晶体结构，这表明为什么这些 3-Cl-AHPC 基团会影响 SHP 活性. 还评估了对含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (Shp-2) 的抑制活性。发现最活跃的
• Induction of apoptosis in cancer cells
  申请人：——

  公开号：US20030176506A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds that are inducers or inhibitors of apoptosis or apoptosis preceded by cell-cycle arrest. In addition, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating mammals with leukemia or other forms of cancer or for treating disease conditions caused by apoptosis of cells.

  本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外，本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。
• Highly twisted adamantyl arotinoids: Synthesis, antiproliferative effects and RXR transactivation profiles
  作者：Santiago Pérez-Rodríguez、Maria A. Ortiz、Raquel Pereira、Fátima Rodríguez-Barrios、Ángel R. de Lera、F. Javier Piedrafita

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.01.011

  日期：2009.6

  Retinoid-related molecules with an adamantyl group (adamantyl arotinoids) have been described with selective activities towards the retinoid receptors as agonists for NR1B2 and NR1B3 (RAR beta,gamma) (CD437, MX3350-1) or RAR antagonists (MX781) that induce growth arrest and apoptosis in cancer cells. Since these molecules induce apoptosis independently of RAR transactivation, we set up to synthesize novel analogs with impaired RAR binding. Here we describe adamantyl arotinoids with 2,2'-disubstituted biaryl rings prepared using the Suzuki coupling of the corresponding fragments. Those with cinnamic and naphthoic acid end groups showed significant antiproliferative activity in several cancer cell lines, and this effect correlated with the induction of apoptosis as measured by caspase activity. Strikingly, some of these compounds, whereas devoid of RAR binding capacity, were able to activate RXR. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• USRE042700E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USRE42700E1
  申请人：——

  公开号：USRE42700E1

  公开（公告）日：2011-09-13