(3aS,6S,6aS,7R,9aR,9bS)-2-Methoxy-6,9-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-ol | 194534-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,6S,6aS,7R,9aR,9bS)-2-Methoxy-6,9-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-ol
• 英文别名: (3aS,6S,6aS,7R,9aR,9bS)-2-methoxy-6,9-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-7-ol
• CAS: 194534-98-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: KEOXQRSNGBZGLH-YILBRUPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6S,6aS,7R,9aR,9bS)-2-Methoxy-6,9-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到(3aS,6S,6aS,9aR,9bS)-6,9-Dimethyl-3,3a,4,5,6,6a,9a,9b-octahydro-azuleno[4,5-b]furan-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Cladantholide and (−)-Estafiatin:  5-Exo,7-Endo Radical Cyclization Strategy for the Construction of Guaianolide Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971164r
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6S,6aS,8R,9S,9aR,9bS)-2-Ethoxy-6,9-dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecahydro-azuleno[4,5-b]furan 在 三甲基氯硅烷 、 molecular sieve 、 甲基锂 、 二甲基二环氧乙烷 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰肼 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3aS,6S,6aS,7R,9aR,9bS)-2-Methoxy-6,9-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Cladantholide and (−)-Estafiatin:  5-Exo,7-Endo Radical Cyclization Strategy for the Construction of Guaianolide Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971164r

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Cladantholide and (−)-Estafiatin:  5-<i>Exo</i>,7-<i>Endo</i> Radical Cyclization Strategy for the Construction of Guaianolide Skeleton
  作者：Eun Lee、Jong Won Lim,、Cheol Hwan Yoon、Yong-suk Sung、Young Kwon Kim、Mikyung Yun、Sangsoo Kim

  DOI：10.1021/ja971164r

  日期：1997.9.1