4-氯-5-氟-6-甲基嘧啶 | 898044-55-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5-氟-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-fluoro-6-methylpyrimidine
• CAS: 898044-55-8
• 化学式: C₅H₄ClFN₂
• 分子量: 146.552
• InChiKey: GHMKXPYBLNJQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-氟-6-甲基嘧啶 在 CuF(PPh₃)3 methanol solvate 、 (Rp)-1-[(R)-a-(dimethylamino)-2-(diphenylphosphino)benzyl]-2-diphenylphosphinoferrocene 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.58h， 生成 Α-(2,4-二氟苯基)-5-氟-Β-甲基-Α-(1,2,4-三唑-1-甲基)-4-嘧啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORICONAZOLE ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为：（化学式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E的定义如本文所述，通过在过渡金属催化剂、与催化剂适用的配体和还原剂的存在下，分别将化学式为：（化学式XIII）（XIII）的化合物与化学式为：（化学式XIV和XV）（XIV）（XV）的化合物反应而制备。该发明还提供了新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014060900A1

文献信息

• [EN] BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE PONTÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018060300A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, halogen, lower alkoxy or lower alkoxy substituted by halogen; R may be the same or different, if n = 2 or 3; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; Ar is a five or six membered heteroaryl group, selected from (II), (III), (IV) or (V) wherein R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, halogen or lower alkoxy; R 3 is hydrogen or halogen; -() m - is –(CH 2 )m- or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1为氢、低烷基、被卤素取代的低烷基、卤素、低烷氧基或被卤素取代的低烷氧基；R可能相同或不同，如果n = 2或3；n为1、2或3；m为1、2或3；Ar为选择自（II）、（III）、（IV）或（V）的五元或六元杂环芳基团，其中R2为氢、低烷基、被卤素取代的低烷基、卤素或低烷氧基；R3为氢或卤素；-() m -为-(CH2)m-或其药用活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴有淀粉样蛋白沉积、荷兰型（HCHWA-D）病、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083050A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention relates to a compound of formula I, 1-1 or 1-2 wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, halogen, lower alkoxy, or lower alkoxy substituted by halogen; R1may be different if n = 2 or 3 n is 1, 2 or 3 Ar is a six membered heteroaryl group, selected from wherein R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, halogen or lower alkoxy; R3 is hydrogen or halogen; or to a pharmaceutically active acid addition salt thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I、1-1或1-2，其中R1为氢、低碳烷基、被卤素取代的低碳烷基、卤素、低碳基氧基或被卤素取代的低碳基氧基；当n = 2或3时，R1可以不同；n为1、2或3；Ar为选自六元杂环芳基团的异构体，其中R2为氢、低碳烷基、被卤素取代的低碳烷基、卤素或低碳基氧基；R3为氢或卤素；或其药用活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样病变、荷兰型多发性梗死性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140378447A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  It has been desired to develop a pharmaceutical composition, which is used in agents for preventing and/or treating various diseases related to PDE10 (e.g. mental disorder and neurodegenerative disorder). The present invention provides: compounds having PDE10 inhibitory effect, in particular, compounds having a 4-heteroarylpyrazole-5-carboxylic acid amide structure represented by the following formula (I), or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; pharmaceutical compositions comprising, as active ingredients, the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; and medical use of the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  已经有人希望开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病（例如精神障碍和神经退行性疾病）。本发明提供：具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物；包含作为活性成分的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物的药物组合物；以及化合物的医学用途，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• Fungicidal Pyrimidine Compounds
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20140371065A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及至少一种这种化合物处理过的种子。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法。
• Triazolopyrimidines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070275985A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention relates to new triazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 and X have the meanings specified in the description, a process for preparing these substances and their use for combating undesirable micro-organisms. The invention further relates to new intermediate products of the formulae and processes for preparing substances.

  该发明涉及新的三唑嘧啶化合物，其化学式如下： 其中R1，R2，R3和X在说明书中有所指定，以及制备这些物质的过程和用于对抗不良微生物的用途。 该发明还涉及新的中间体化合物和用于制备物质的过程。