<2,2'>-Bis-<1,3>dithiolanyliden | 24719-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: <2,2'>-Bis-<1,3>dithiolanyliden
• 英文别名: (1,3-Dithiolan-2-yliden)-1,3-dithiolan；1,3-Dithiolane, 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-；2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3-dithiolane
• CAS: 24719-68-4
• 化学式: C₆H₈S₄
• 分子量: 208.394
• InChiKey: AXNVPCNWUNJLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,2'>-Bis-<1,3>dithiolanyliden 生成 1,2-dithiete radical cation
  参考文献：
  名称：

  RUSSELL, G. A.;LAW, W. C.;ZALETA, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4175-4182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(肉豆蔻酰<十四酰>)-2-(7,7-二氟肉豆蔻酰<十四酰>)甘油-3-二氧磷基胆碱 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 <2,2'>-Bis-<1,3>dithiolanyliden
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯（TTF）的硫属化：烷硫基TTF和烷基硒代TTF衍生物的合成以及亚乙基二硒代TTF（EDS-TTF）的X射线晶体结构

  摘要：

  单硅化四硫富瓦烯（TTF）与元素硫或元素硒在–78°C的反应产生瞬态物质TTF-S – Li +和TTF-Se – Li +分别被一系列烷基卤捕获，得到了新的烷基硫代和烷基硒代TTF衍生物。TTF-硫醇盐阴离子与2-溴乙醇的反应生成4-（2-羟乙基硫基）四硫富瓦烯，它是用于合成一系列新的含醚，酯，丙烯酸酯，氨基甲酸酯和乙烯基硫基的新型单官能化TTF衍生物的通用型结构单元侧链中的基团。据报道，由TTF一锅合成乙二硫基-TTF（EDT-TTF）和乙二硒基-TTF（EDS-TTF）。EDS-TTF的结构已通过单晶X射线分析确定，该分析揭示了分子平面彼此正交的二聚体。

  DOI：

  10.1039/p19930001403

文献信息

• Synthesis of Tetrathiafulvalene Derivatives by the Use of Organoaluminium Reagents
  作者：Takehiko Mori、Hiroo Inokuchi

  DOI：10.1246/cl.1992.1873

  日期：1992.9

  Bis(dimethylaluminium) salts of ethanedithiol, 1,2-benzenedithiol, and ethylenedithiol react with 1,3-dithiolane-2-carboxylate esters to give dihydro- and tetrahydro-tetrathiafulvalenes as well as tetrathiafulvalene derivatives.

  乙二硫醇、1,2-苯二硫醇和乙二硫醇的双（二甲基铝）盐与 1,3-二硫戊环-2-羧酸酯反应生成二氢和四氢四硫富瓦烯以及四硫富瓦烯衍生物。
• Co-ordination chemistry of electron-rich poly(organosulphur) compounds. Part 2. Comparative data on reactions of di-µ-chloro-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)], and the crystal and molecular structure of cis-µ-2,2-bis(methylthio)ethene-1,1-dithiolato-SS″ : S′S‴-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)]
  作者：Bekir C̣etinkaya、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Peter L. Pye、David B. Shaw

  DOI：10.1039/dt9790000434

  日期：——

  The tetrakis(alkylthio)-olefins C2(SR)4(R = Me or Et) react with [PtCl2(PEt3)}2] in hot xylene to yield cis- and trans-[(Et3P)Cl[graphic omitted]tCl(PEt3)]; with C2(SEt)4 there is spectroscopic evidence for intermediates, cis- and trans-[(Et3P)Cl2[graphic omitted](RS)CC(SR)([graphic omitted]tCl2(PEt3)](R = Et). In contrast, the cyclic olefin [:[graphic omitted]]2 forms the SS″-bonded cis-[PtCl(PE

  四（烷硫基）-烯烃C 2（SR）4（R = Me或Et）在热二甲苯中与[PtCl 2（PEt 3）} 2 ]反应生成顺式和反式[（Et 3 P）Cl [图省略] tCl（PEt 3）]；对于C 2（SEt）4，有中间体，顺式和反式-[（Et 3 P）Cl 2 [略图]（RS）CC C（SR）（[略图] tCl 2（PEt 3））的光谱学证据。]（R = Et）。相反，环烯烃[：[省略图示]] 2形成SS ″键合的顺式-[PtCl（PEt 3）（烯烃）] [PtCl 3（PEt 3）]；对于C 2（NMe 2）4和o -C 6 H 4（NMe 2）2发现相似的行为，相应的阳离子为[PtCl C 2（NMe 2）4 - NN ''}（PEt 3）] +（ 6）和[氯铂酸 ö -C 6 ħ 4（NME 2）2 -NN '}（PEt 3）] +。盐[PtCl C 2（NMe 2）4 - NN
• The co-ordination chemistry of electron-rich poly(organosulphur) compounds. Part 1. Chromium(<scp>0</scp>), molybdenum(<scp>0</scp>), and tungsten(<scp>0</scp>) complexes having tetrakis(thioalkyl)olefins as two- or four-electron donors: the crystal and molecular structure of tetracarbonyl[tetrakis(methylthio)ethene-SS″]chromium
  作者：Michael F. Lappert、David B. Shaw、George M. McLaughlin

  DOI：10.1039/dt9790000427

  日期：——

  Treatment of [Cr(CO)6] with C2(SR)4(LSR2) under photolysis in tetrahydrofuran affords cis-[M(CO)4(LSR2)](9; M = Cr, R = Me); analogues (9; M = Cr, Mo, or W; R = Et) have been obtained in better yield from the appropriate hexacarbonyl and C2(SEt)4 in EtOH in the presence of Na[BH4]. In contrast, the olefin (:[graphic omitted])2 and [Cr(CO)6] gave [Cr(CO)5[graphic omitted][graphic omitted]}], which

  在四氢呋喃中用光解法用C 2（SR）4（L SR 2）处理[Cr（CO）6 ]，得到顺式-[M（CO）4（L SR 2）]（9; M = Cr，R = Me ）; 在Na [BH 4 ]存在下，由适当的六羰基和C 2（SEt）4在EtOH中的较好收率得到类似物（9； M = Cr，Mo或W； R = Et）。相反，烯烃（：[省略图示] [Cr（CO）6）2和[Cr（CO）5提供[Cr省略] [Graphic省略]}的[Cr（CO）5 ]在加热时转变为烯烃和[Cr （CO）6]; 在[OEt 3 ] [BF 4 ]的存在下，可以从[NEt 4 ] [Cr（CO）5 Cl]和烯烃获得相关的络合物[Cr（CO）5 C 2（SEt）4 } ]，但是Mo或W的类似物不稳定，产生复杂的化合物（9）。通过用C 2（SEt）4和PPh 3连续处理，由[M（CO）3（NCMe）3 ]制备了复合物fac- [M（CO）3（PPh
• [EN] MULTI-STIMULI RESPONSIVE METAL-ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] RÉSEAUX ORGANOMÉTALLIQUES SENSIBLES À DES STIMULI MULTIPLES
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2021237309A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  This invention relates to multi-stimuli responsive metal-organic frameworks (MOFs) comprising a repeat unit of the formula M2(L1)2(L2)2. Also disclosed are methods of preparation of multi-stimuli responsive MOFs of the formula M2(L1)2(L2)2 as well as their uses.

  本发明涉及具有重复单元公式M2(L1)2(L2)2的多刺激响应金属-有机框架（MOFs）。还公开了制备公式M2(L1)2(L2)2的多刺激响应MOFs的方法以及它们的用途。
• CAPPED STRUCTURE ORGANIC FILM COMPOSITIONS
  申请人：Cöté Adrien P.

  公开号：US20120029236A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A capped structured organic film comprising a plurality of segments and a plurality of linkers arranged as a covalent organic framework, wherein the structured organic film may be a multi-segment thick structured organic film.

  一种带有盖子的结构有机薄膜，包括多个片段和多个链接剂，排列成共价有机框架。其中，这种结构有机薄膜可以是多片段厚度的结构有机薄膜。