allyl 3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 134136-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 134136-24-6
• 化学式: C₅₃H₅₅NO₁₂
• 分子量: 898.019
• InChiKey: HYINWZWLSIBNOU-MQAZWMIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  137.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙酰氯 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、358.53 kPa 条件下， 反应 176.0h， 生成 2-{(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-propoxy-5-((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  β溶血性链球菌A组支链三糖和五糖半抗原的合成，核磁共振分析及合成抗原的制备

  摘要：

  描述了β-溶血链球菌A组的细胞壁多糖的支链三糖和五糖部分的合成。关键的二糖受体，烯丙基或8-（甲氧羰基）卵母细胞3-O-（3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-苄基-在Koenigs-Knorr条件下，将α-L-鼠李糖吡喃糖苷与选择性封闭的α-L-鼠李糖吡喃糖酰氯结合，分别以81％和62％的产率提供支链三糖。类似地，用受保护的β-D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap进行8-（甲氧羰基）辛基二糖的糖基化氯化物得到五糖，产率为43％。关键的二糖受体依次从烯丙基或8-（甲氧羰基）辛基鼠李糖苷受体和3,4，在Koenigs-Knorr条件下，6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基氯。后面的糖基供体先前没有描述。除去保护基得到三糖半抗原作为其

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80123-5
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 2,3,5-三甲基吡啶 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 allyl 3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β溶血性链球菌A组支链三糖和五糖半抗原的合成，核磁共振分析及合成抗原的制备

  摘要：

  描述了β-溶血链球菌A组的细胞壁多糖的支链三糖和五糖部分的合成。关键的二糖受体，烯丙基或8-（甲氧羰基）卵母细胞3-O-（3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-苄基-在Koenigs-Knorr条件下，将α-L-鼠李糖吡喃糖苷与选择性封闭的α-L-鼠李糖吡喃糖酰氯结合，分别以81％和62％的产率提供支链三糖。类似地，用受保护的β-D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap进行8-（甲氧羰基）辛基二糖的糖基化氯化物得到五糖，产率为43％。关键的二糖受体依次从烯丙基或8-（甲氧羰基）辛基鼠李糖苷受体和3,4，在Koenigs-Knorr条件下，6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基氯。后面的糖基供体先前没有描述。除去保护基得到三糖半抗原作为其

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80123-5

文献信息

• PINTO, B. MARIO;REIMER, KERRY B.;TIXIDRE, ARLETTE, CARBOHYDR. RES., 210,(1991) C. 199-219
  作者：PINTO, B. MARIO、REIMER, KERRY B.、TIXIDRE, ARLETTE

  DOI：——

  日期：——