methyl 5-[acetoxy-(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]-3-(2-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 1189021-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: methyl 5-[acetoxy-(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]-3-(2-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[acetyloxy-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]-3-(2-nitrophenyl)-4H-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1189021-33-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₈
• 分子量: 465.419
• InChiKey: FPUCSKKGVLIQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[acetoxy-(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]-3-(2-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到methyl 5-[acetoxy-(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]-3-(2-aminophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-（取代硝基苯基）-2-异恶唑啉的异唑啉取代的异恶唑系统的催化氢化过程中的影响下异恶唑环的不寻常的保留†

  摘要：

  在阮内镍促进的催化加氢过程中，在3-（取代的硝基苯基）-2-异恶唑啉的影响下，异恶唑环的裂解被阻止，该异恶唑啉取代的异恶唑系统是通过在Baylis上的1，3-偶极环加成生成的异恶唑啉取代的异恶唑系统希尔曼衍生品或格利雅产品。出乎意料的是，观察到这些非对映体化合物中的氢化仅产生产物，其中甲氧基羰基和羟基或乙酰基彼此同义地存在。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.87
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2-nitrobenzimidoyl chloride 、 2-[acetoxy(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]acrylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 5-[acetoxy-(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]-3-(2-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-（取代硝基苯基）-2-异恶唑啉的异唑啉取代的异恶唑系统的催化氢化过程中的影响下异恶唑环的不寻常的保留†

  摘要：

  在阮内镍促进的催化加氢过程中，在3-（取代的硝基苯基）-2-异恶唑啉的影响下，异恶唑环的裂解被阻止，该异恶唑啉取代的异恶唑系统是通过在Baylis上的1，3-偶极环加成生成的异恶唑啉取代的异恶唑系统希尔曼衍生品或格利雅产品。出乎意料的是，观察到这些非对映体化合物中的氢化仅产生产物，其中甲氧基羰基和羟基或乙酰基彼此同义地存在。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.87