1-甲基丙基氰基乙酸酯 | 14447-16-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基丙基氰基乙酸酯
• 中文别名: 氰基乙酸仲丁酯
• 英文名称: s-Butyl cyanoacetate
• 英文别名: secbutyl cyanoacetate；sek.-Butylcyanacetat；Cyanessigsaeure-sek.-butylester；1-methylpropyl cyanoacetate；butan-2-yl 2-cyanoacetate
• CAS: 14447-16-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: IIVQCYBAMCISPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基丙基氰基乙酸酯 在 水 、 溴 、 potassium thioacyanate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 di-sec-butyl (E)-2,3-dicyanobutendioate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Dialkyl (E)-2,3-Dicyanobutendioates

  摘要：

  4，二烷基（E）-2,3-二氰基丁二烯二酯是一类可能有用且能合成多种杂环化合物中间体的化合物，可通过二烷基溴氰基乙酸酯2与硫氰酸钾在乙腈中的反应，然后用水处理而方便地制备。起始原料二烷基溴氰基乙酸酯则是通过适当二烷基氰基乙酸酯与四氯化碳中的溴进行光化学反应制备得到的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27009
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 仲丁醇 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-甲基丙基氰基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  质谱研究-XVII：某些含有不饱和键的酯的重排过程-从酯中消除CO 2

  摘要：

  已经测量了各种丙酸酯，乙炔二羧酸酯，马来酸酯，富马酸酯和氰基乙酸酯的质谱。在这些酯中，通过消除二氧化碳（有或没有其他基团的相关损失）形成离子是很常见的。相对于元素映射技术而言，这种断裂过程的普遍性很重要，它可能与双键或三键（在酯官能团附近）的存在有关，双键或三键的存在可能会由于去除电子而被电离。并因此提供一个基团（烷基，烯基等）可迁移至的缺电子位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83315-9

文献信息

• Asymmetric anionic polymerizations of 7-cyano-7-alkoxycarbonyl-1,4-benzoquinone methides
  作者：Takeshi Nagai、Takahiro Uno、Masataka Kubo、Takahito Itoh

  DOI：10.1002/pola.25054

  日期：2012.2.1

  initiators on the control of chiral center in the formation of polymers. Molar optical rotation values of the polymers were significantly dependent upon alkoxy groups, and the polymers with higher molar optical rotation were obtained in monomers with primary alkoxy groups. The asymmetric anionic oligomerizations of the quinone methides having methoxy(1a), ethoxy(1b), and n‐propoxy(1c) groups with chiral

  使用手性引发剂，例如异丙基苯氧合锂（i PrPhOLi）/（S）-（-）-2,2等，进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物（1）与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双（4-苯基-2-恶唑啉）（（–）‐ PhBox）和异丙基苯氧基锂（i PrPhOLi）/（–）-天冬氨酸（（–）‐ Sp）来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基，并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基（1a），乙氧基（1b）和正丙氧基（1c）的醌甲基化物的不对称阴离子低聚）用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体，并进行了光学拆分，以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性，而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM（M
• Condensation copolymers containing bis-methine moieties and products therefrom
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0272692A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  A composition useful for molding into articles such as food containers, soft drink bottles, cured structural blastics and the like, comprising molding or fiber grade linear or unsaturated polyester or polycarbonate having copolymerized therein a total of from 1.0 to about 5,000 ppm, of the reactant residue moieties of one or a mixture of bis-methine reactants of the formula M1 =HC-=Ar1-CH=M2 wherein Ar1 is an unsubstituted or substituted 1,4-phenylene radical; and M1 and M2 are the same or different and each is a disubstituted methylene group having the structure wherein or -Ar2-R4; and R2 is - or -Ar2-R5; wherein R3 is hydrogen, allyl or an unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or phenyl radical; X is a divalent alkylene, cycloalkylene or phenylene radical or a combination thereof which may include within the divalent chain one or two atoms or radicals selected from -0-. -S-, -S02, wherein R6 is an unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or phenyl radical; R4 is a group that is reactive with one of the monomers from which the condensation polymer is prepared; Ar2 is an unsubstitued or substituted phenylene or heterocyclic arylene radical; R5 is hydrogen, R4 or -X-R4; wherein the bis-methine moiety absorbs radiation significantly in the range of 250 to 390 nm and is nonextractable from said polymer and is stable under the conditions the polymer is prepared or processed.

  一种用于模塑食品容器、软饮料瓶、固化结构塑料等物品的组合物，包括模塑级或纤维级线性或不饱和聚酯或聚碳酸酯，其中共聚有 1.0 至约 5,000 ppm 式中一种或多种双甲烷反应物的反应物残基。 M1 =HC-=Ar1-CH=M2 其中 Ar1 是未取代或取代的 1,4-亚苯基自由基；以及 M1 和 M2 相同或不同，且各自是具有以下结构的二取代亚甲基 其中 或 -Ar2-R4；以及 R2 是- 或-Ar2-R5； 其中 R3 是氢、烯丙基或未取代或取代的烷基、环烷基或苯基； X 是二价亚烷基、环烷基或亚苯基或其组合，二价链中可包括一个或两个选自 -0-.-S-、-S02、 其中 R6 是未取代或取代的烷基、环烷基或苯基； R4 是与制备缩聚聚合物的单体之一反应的基团； Ar2 是未取代或取代的亚苯基或杂环芳基； R5 是氢、R4 或 -X-R4； 其中，双亚甲基在 250 至 390 纳米范围内明显吸收辐射，且不可从所述聚合物中提取，并在聚合物制备或加工条件下保持稳定。
• Huppatz, John L.; Phillips, John N.; Rattigan, Barbara M., Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 12, p. 2769 - 2774
  作者：Huppatz, John L.、Phillips, John N.、Rattigan, Barbara M.

  DOI：——

  日期：——
• Solid-State Polymerizations of 7-Alkoxycarbonyl-7-cyano-1,4-benzoquinone Methides
  作者：Takahito Itoh、Shinji Nomura、Nagisa Saitoh、Takahiro Uno、Masataka Kubo、Kazuki Sada、Katsunari Inoue、Mikiji Miyata

  DOI：10.1021/ma049596r

  日期：2004.10.1

  Thermal polymerizations and photopolymerizations of 7-alkoxycarbonyl-7-cyano-1,4-benzoquinone methides (methoxy (2a), ethoxy (2b), propoxy (2c), isopropoxy (2d), butoxy (2e), and see-butoxy (2f)) were investigated in the solid state. In the thermal polymerization in the solid state, 2a, 2c, 2d, and 2e polymerized to give glassy solids or a mass of crystals, but both 2b and 2f did not polymerize. In the photopolymerization in the solid state, all monomer crystals except for 2a polymerized to give corresponding polymers as needlelike solids. The needlelike polymer obtained by photopolymerization of highly reactive 2c was amorphous by powder X-ray diffraction measurement. Crystal structure of 2c was determined by single-crystal X-ray structure analysis, and the molecular packing in the crystals was discussed.
• YAMADA, YOICHI;YASUDA, HEINOSUKE, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 768-770
  作者：YAMADA, YOICHI、YASUDA, HEINOSUKE

  DOI：——

  日期：——

表征谱图