1-甲基丙基异丁酸酯 | 23412-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基丙基异丁酸酯
• 英文名称: sec-butyl isobutyrate
• 英文别名: isobutyric acid sec-butyl ester；Isobuttersaeure-sec-butylester；1-methylpropyl isobutyrate；Isobuttersaeure-sek.-butylester；butan-2-yl 2-methylpropanoate
• CAS: 23412-21-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: HLIYSUDZNWPHKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -88.07°C (estimate)
• 沸点：
  162.84°C (estimate)
• 密度：
  0.8836 (estimate)
• 保留指数：
  879

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基丙基异丁酸酯 、 氢氟酸 、 苯 生成 仲丁基苯
  参考文献：
  名称：

  The Isolation of Keturonic Acids as Crystalline Alkaloidal Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01876a052
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 仲丁醇 在 Rhizomucor miehei lipase 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93.7%的产率得到1-甲基丙基异丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Divakar, Soundar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 9, p. 1919 - 1922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110319422A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。
• [EN] USE OF A NEW CLASS OF NUCLEOTIDE SUGAR AS ANTIBIOTIC OR CYTOSTATIC AGENT<br/>[FR] UTILISATION D'UNE NOUVELLE CATÉGORIE DE SUCRE DE NUCLÉOTIDE EN TANT QU'ANTIBIOTIQUE OU AGENT CYTOSTATIQUE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2012038097A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to the use of a compound of the formula (A), its use in medicine and for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases. Also disclosed are pharmaceutical formulations containing at least one of the inventive compounds. The compounds are especially useful for prophylaxis and/or treatment of bacterial infection. Further part of the invention is a method for producing the compounds of the formula (A)

  本发明涉及一种公式（A）的化合物的使用，其在医学上的应用以及用于预防 和/或治疗传染性疾病。还公开了包含至少一种本发明的化合物的药物制剂。这些化合物特别适用于预防 和/或治疗细菌感染。发明的另一部分是一种生产公式（A）化合物的方法
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• EGFR KINASE KNOCKDOWN VIA ELECTROPHILICALLY ENHANCED INHIBITORS
  申请人：MILLER Richard

  公开号：US20100144705A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are electrophilically enhanced kinase inhibitors. Also provided herein are methods of making and utilizing the same.

  本文提供了电亲性增强激酶抑制剂。本文还提供了制备和利用这些抑制剂的方法。