1-甲基丙基环己甲酸酯 | 6553-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基丙基环己甲酸酯
• 英文名称: 1-methylpropyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Cyclohexancarbonsaeure-sec-butylester；butan-2-yl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 6553-82-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZCNBPOAOAOYPLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.650 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基丙基环己甲酸酯 、 对甲苯磺酸 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到环己甲酸
  参考文献：
  名称：

  Nitta, Yoshihiro; Arakawa, Yasushi; Ueyama, Naoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 7, p. 2710 - 2718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  仲丁醇 、 环己甲酸 在 diphenylammonium triflate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-甲基丙基环己甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  氟介质中位阻酸和醇的酯化

  摘要：

  最好在特定的氟介质中，在催化量的三氟甲磺酸二苯铵存在下，进行位阻酯化反应。氟介质除了对产量有积极影响外，还具有固有的有利于环境的特性，可简化处理过程。但是，高度拥挤的试剂仅发生少量反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02872-1

文献信息

• [EN] IRON-CATALYZED TRANSFER HYDROGENATION OF ESTERS TO ALCOHOLS<br/>[FR] HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT CATALYSÉE PAR DU FER D'ESTERS EN ALCOOLS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027967A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Iron-based homogeneous catalysts, supported by pincer ligands, are employed in the transfer hydrogenation of esters using C2-C12 alcohols as sacrificial hydrogen donors to produce corresponding alcohols from the esters. No external H2 pressure is required. The reaction can be carried out under ambient pressure.

  基于铁的均相催化剂，由夹环配体支持，在酯的转移加氢反应中使用C2-C12醇作为牺牲性氢供体，从酯中产生相应的醇。不需要外部H2压力。该反应可以在常压下进行。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20100120740A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  本发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• Prodrugs of NH-acidic compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US10040787B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续给药含有内酰胺、酰亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或脲的母体药物的方法，其方法是向患者给药有效量的本发明原药化合物，给药后，母体药物从原药中持续释放。适用于本发明方法的原药化合物是通过羰基连接的原药分子进行衍生的母药的易变共轭物。本发明的原药化合物可用于治疗任何含有内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或脲的母药可用于治疗的病症。
• Process for synthesizing oxidized lactam compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US10011569B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式 I 的脱氢内酰胺药物的方法：
• Iron-catalyzed transfer hydrogenation of esters to alcohols
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10266466B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Iron-based homogeneous catalysts, supported by pincer ligands, are employed in the transfer hydrogenation of esters using C2-C12 alcohols as sacrificial hydrogen donors to produce corresponding alcohols from the esters. No external H2 pressure is required. The reaction can be carried out under ambient pressure.

  铁基均相催化剂在钳形配体的支持下，使用 C2-C12 醇作为牺牲供氢体进行酯的转移加氢反应，从而从酯中生成相应的醇。无需外加氢气压力。反应可在环境压力下进行。