1,4-二叔丁基-1,3-环己二烯 | 86943-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,4-二叔丁基-1,3-环己二烯
• 英文名称: 1,4-di-tert-butyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1,4-Ditert-butylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 86943-88-6
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: XVENCMPKBANHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二叔丁基-1,3-环己二烯 在 Rh/Al₂O₃ aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 环己烷 、 水 、 乙二胺 、 叔丁醇 为溶剂， 305.0 ℃ 、85.11 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 cis-1,4-Di-tert-butyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Dienes as possible intermediates in the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons. 1. Dienes derived from 1,4-di-tert-butylbenzene and a rhodium catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a006
• 作为产物：
  描述：

  对二叔丁基苯 在 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 lithium 作用下， 以 水 、 乙二胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-二叔丁基-1,3-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  Dienes as possible intermediates in the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons. 1. Dienes derived from 1,4-di-tert-butylbenzene and a rhodium catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a006

文献信息

• NbCl₃-catalyzed [2+2+2] intermolecular cycloaddition of alkynes and alkenes to 1,3-cyclohexadiene derivatives
  作者：Yasushi Obora、Keisuke Takeshita、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b820352k

  日期：——

  NbCl3(DME)-catalyzed [2+2+2] intermolecular cycloaddition of alkynes and alkenes was successfully achieved to give 1,4,5-trisubstituted-1,3-cyclohexadiene derivatives in good yields.

  NbCl3(DME) 催化的炔烃和烯烃的[2+2+2]分子间环加成反应成功实现，以良好的产率生成 1,4,5-三取代-1,3-环己二烯衍生物。
• Wavelength effect on the photochemical reactions of (z)-2,5-dimethyl-1,3,5-hexatrene: selective excitation of rotamers
  作者：A.M. Brouwer、J. Cornelisse、H.J.C. Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89975-0

  日期：1987.1

  5-hexatriene 1 is typical of a cZt triene, but the long wavelength tail Indicates the presence of the (minor) cZc rotamer. The sudden change In the photoreactivity of 1 around 290 nm is in agreement with selective excitation of these rotamers. No indication is obtained for an intrinsic excitation energy dependence of the photoreactivity of the Individual rotamers.

  Z-2,5-二甲基-1,3,5-己三烯1的UV吸收光谱是cZt三烯的典型特征，但长波长尾表明存在（次要）cZc旋转异构体。290 nm附近1的光反应性突然变化与这些旋转异构体的选择性激发相一致。没有获得关于单个旋转异构体的光反应性的内在激发能量依赖性的指示。
• Photochemistry of 2,5-dialkyl-1,3,5-hexatrienes. The influence of the ground-state conformation, controlled through steric substituent effects
  作者：A. M. Brouwer、L. Bezemer、J. Cornelisse、H. J. C. Jacobs

  DOI：10.1002/recl.19871061203

  日期：——

  The photochemical reactions of a number of 2,5-dialkyl-1,3,5-hexatrienes are described. Variations in the selectivity of the reactions are observed, which can be rationalized by considering differences in the composition of the equilibrium mixture of conformational isomers, brought about by steric substituent effects. This result is in agreement with the NEER principle. In addition, examples are given

  描述了许多2,5-二烷基-1,3,5-己三烯的光化学反应。观察到反应选择性的变化，这可以通过考虑由空间取代基效应引起的构象异构体的平衡混合物的组成差异来合理化。该结果与NEER原理一致。另外，给出了光诱导的异构化效率变化的实例，其不受NEER原理的限制。提出了一种涉及双自由基中间体的反应机理，该机理解释了所有包含三元环的反应产物的形成。MO相关图表明，作为主要步骤的三元环的形成必须以旋转方式发生。