cis-1,4-Di-tert-butyl-cyclohexane | 4789-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-1,4-Di-tert-butyl-cyclohexane
• 英文别名: cis-1,4-di-tert-butylcyclohexane；cis-1,4-Di-tert-butyl-cyclohexan；cis-1,4-Bis-tert.-butyl-cyclohexan；cis-1,4-Di-t-butylcyclohexan
• CAS: 4789-34-8
• 化学式: C₁₄H₂₈
• 分子量: 196.376
• InChiKey: IBTCQHAOKZFUES-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  242-243 °C
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-tert-butyl-1,3-cyclohexadiene 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 lithium 作用下， 以 环己烷 、 乙二胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、85.11 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 cis-1,4-Di-tert-butyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Dienes as possible intermediates in the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons. 1. Dienes derived from 1,4-di-tert-butylbenzene and a rhodium catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a006

文献信息

• Synthesis and Octane Number of<i>tert</i>-Butyl Cyclohexane and 1,4-Di-<i>tert</i>-butyl Cyclohexane. Alkylation of Benzene with Isobutylene into<i>tert</i>-Butyl Benzene and<i>p</i>-Di-<i>tert</i>-butyl Benzene and their Hydrogenation
  作者：Masaharu Katuno、Teturo Suwa

  DOI：10.1246/bcsj.18.179

  日期：1943.4

  of tert-butyl benzene caused by the decrease of the amount of isobutylene against benzene is not remarkable, forming a considerable amount of p-di-tert-butyl benzene fraction. By the increase of the amount of isobutylene against benzene, the yield of p-di-tert-butyl benzene fraction increases to the main reaction product, with the decrease of tert-butyl benzene fraction. The reaction of excess isobutylene

  1. 苯已用不同浓度的硫酸与异丁烯烷基化，VN Ipatieff、BB Corson 和 H. Pines 的一些结果已得到重新确认。烷基化主要用 91-96% 的硫酸进行。2. 以91%的硫酸为催化剂，苯与不同量的异丁烯对苯进行烷基化反应。异丁烯对苯的量减少引起的叔丁基苯收率的增加并不显着，形成了相当数量的对二叔丁基苯馏分。随着异丁烯对苯量的增加，主要反应产物对二叔丁基苯馏分的收率随叔丁基苯馏分的减少而增加。过量的异丁烯与苯的反应导致异丁烯与 91% 的硫酸在苯完全烷基化后仅聚合生成高沸点烯烃聚合物。3.叔丁基苯和对二叔丁基苯有...
• Mechtiew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 547,548
  作者：Mechtiew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Koch; Steinbrink, Brennstoff-Chemie, 1938, vol. 19, p. 277,283
  作者：Koch、Steinbrink

  DOI：——

  日期：——
• Bruegel et al., 1967, vol. 1, p. 61,62
  作者：Bruegel et al.

  DOI：——

  日期：——
• van Bekkum et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 1363,1364, 1365, 1367
  作者：van Bekkum et al.

  DOI：——

  日期：——