(2R)-N-[(2R,3S)-2-(acetoxymethyl)-3,7-dimethyl-3-vinyloct-6-enoyl]bornane-10,2-sultam | 1425677-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R)-N-[(2R,3S)-2-(acetoxymethyl)-3,7-dimethyl-3-vinyloct-6-enoyl]bornane-10,2-sultam
• CAS: 1425677-79-7
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₅S
• 分子量: 465.654
• InChiKey: XOYAZIHPODHWOG-PNRNOZNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylhex-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 88.33h， 生成 (2R)-N-[(2R,3S)-2-(acetoxymethyl)-3,7-dimethyl-3-vinyloct-6-enoyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  通过手性-辅助介导的克莱森重排和 (+)-补骨脂酚的全合成不对称构建全碳四元立体中心

  摘要：

  开发了使用 Oppolzer 的樟脑磺胺的不对称克莱森重排。在热条件下，香叶醇衍生的底物经历了具有良好立体选择性的重排。新形成的全碳四元立体中心的绝对构型通过从重排产物中全合成 (+)-补骨脂酚得到证实。

  DOI：

  10.3390/molecules171113330