2,3,11,12-bis-(1,2-acenaphtho)-<18>crown-6 | 91522-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2,3,11,12-bis-(1,2-acenaphtho)-<18>crown-6
• 英文别名: 3,6,9,21,24,27-hexaoxaheptacyclo[27.7.1.111,15.02,28.010,20.033,37.019,38]octatriaconta-1(36),2(28),10(20),11,13,15(38),16,18,29,31,33(37),34-dodecaene
• CAS: 91522-93-9
• 化学式: C₃₂H₂₈O₆
• 分子量: 508.571
• InChiKey: QPHMTQUSVLNJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2,3,11,12-bis-(1,2-acenaphtho)-<18>crown-6 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基ac和2,3,11,12-双-（1,2-ac）-[18]冠-6

  摘要：

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91094-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,11,12-tetrahydro-2,3,11,12-bis-(1,2-acenaphtho)-<18>crown-6 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到2,3,11,12-bis-(1,2-acenaphtho)-<18>crown-6
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基ac和2,3,11,12-双-（1,2-ac）-[18]冠-6

  摘要：

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91094-4

文献信息

• MERZ, A.;DIETL, F.;TONAHOGH, R.;WEBER, G.;SHELDRICK, G. M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 665-671
  作者：MERZ, A.、DIETL, F.、TONAHOGH, R.、WEBER, G.、SHELDRICK, G. M.

  DOI：——

  日期：——