O-β-L-Rhamnopyranosyl-(1->4)-O-β-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-O-L-rhamnopyranose | 86449-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-β-L-Rhamnopyranosyl-(1->4)-O-β-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-O-L-rhamnopyranose
• 英文别名: Rha(b1-4)Rha(b1-4)a-Rha；(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-methyl-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 86449-28-7
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₃
• 分子量: 456.444
• InChiKey: NRWIFDAYHSGIPW-HZVSEHFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-4-O-acetyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid 在 palladium on activated charcoal Wilkinson's catalyst 、 mercury(I) oxide 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溴化钛(IV) 、 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene 、 丙酮 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 O-β-L-Rhamnopyranosyl-(1->4)-O-β-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-O-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 557 - 569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 557 - 569
  作者：Paulsen, Hans、Kutschker, Wolfram

  DOI：——

  日期：——