Benzyl-4-O-acetyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid | 86449-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-4-O-acetyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid
• CAS: 86449-19-6
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆
• 分子量: 426.51
• InChiKey: ZCTCKCHDYVRRIA-ILVLUGCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-4-O-acetyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 sodium acetate 、 溴化钛(IV) 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Benzyl-4-O-(4-O-acetyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-di-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 557 - 569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2,3-di-O-isopropyliden-4-O-(2-methoxyethoxymethyl)-α-L-rhamnopyranosid 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 Benzyl-4-O-acetyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 557 - 569

  摘要：

  DOI：