反式-A,A-二甲基-4-[[3-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]环己醇 | 1361951-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 反式-A,A-二甲基-4-[[3-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]环己醇
• 中文别名: PIM激酶抑制剂(TP-3654)；化合物TP3654；反式-Α,Α-二甲基-4-[[3-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]环己烷甲醇
• 英文名称: 4-(((3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b] pyridazin-6-yl)amino)trans-cyclohexyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-((1r,4r)-4-((3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)cyclohexyl)propan-2-ol；2-[4-[[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino]cyclohexyl]propan-2-ol
• CAS: 1361951-15-6
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃N₄O
• 分子量: 418.462
• InChiKey: XRNVABDYQLHODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-A,A-二甲基-4-[[3-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]环己醇 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91.33%的产率得到4-(((3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)-trans-cyclohexyl)propan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013013188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 反式-A,A-二甲基-4-[[3-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]环己醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。

  公开号：

  US09416132B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013013188A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE DERIVATIVES AS NEK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NEK2
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021155185A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention provides aminopyrimidinylaminobenzonitrile compounds that inhibit the activity of never in mitosis gene A-related kinase 2 (NEK2) and are useful in the treatment of diseases related to activity of NEK2, including cancer (e.g., multiple myeloma, and breast, liver, pancreatic and colorectal cancers).

  本发明提供了一种氨基嘧啶基氨基苯甲腈化合物，可以抑制与未在有丝分裂基因A相关激酶2（NEK2）的活性相关的疾病的治疗中起作用，包括癌症（例如多发性骨髓瘤、乳腺癌、肝癌、胰腺癌和结直肠癌）。
• Substituted imidazo[1,2-B]pyridazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10392392B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazines that are useful as protein kinase inhibitors and have one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. For example, a compound having the following structure: Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的取代咪唑并[1,2-b]哒嗪，它们具有以下结构之一 (I)、(II) 或 (III)： 或其立体异构体、原药、同系物或药学上可接受的盐，其中 R、R1、R2 和 X 如本文所定义。例如，具有以下结构的化合物： 此外，还公开了用于治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症和其他与 Pim 激酶相关的疾病的组合物和方法。
• Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof
  申请人：Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US11529350B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.

  本文提供了一种式 I.化合物或其药学上可接受的盐： 或其药学上可接受的盐，其中变量值（如 X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 m，n）如本文所述。式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任一种的药物组合物以及前述任一种的组合物可用于治疗酪氨酸激酶非受体 1 (TNK1) 介导的疾病、失调和病症。
• HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2734205B1

  公开（公告）日：2018-03-21