5-([1,2]dithiolan-4-yl)pentan-1-ol | 275354-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-([1,2]dithiolan-4-yl)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(1,2-dithiolan-4-yl)-1-pentanol；5-(Dithiolan-4-yl)pentan-1-ol
• CAS: 275354-23-9
• 化学式: C₈H₁₆OS₂
• 分子量: 192.346
• InChiKey: BWKAKFARHSMDRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-([1,2]dithiolan-4-yl)pentan-1-ol 生成 (2-(morpholin-4-yl)ethyl)thiocarbamic acid O-(5-([1,2]dithiolan-4-yl)pentyl) ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2-dithiolane compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中Ra代表线性或支链(C.sub.1 -C.sub.8)烷基，Rb代表单键，或线性或支链(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，Z代表硫代氨基甲酸酯，或硫代酰胺，每个都可以被取代，T代表可选取代的吗啡啶，其异构体，以及药学上可接受的酸或碱盐，以及含有这些化合物的药物产品，适用于需要使用抗氧化剂的疾病的治疗。

  公开号：

  US06150358A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-1-戊醇 在 sodium sulfide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 溴 、 sodium ethanolate 、 sulfur 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 130.17h， 生成 5-([1,2]dithiolan-4-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新的基于1,2-二硫杂环戊烷的抗氧化剂的合成和药理评估。

  摘要：

  含有二硫杂环戊烷部分的分子由于其抗氧化性能而被广泛研究。这类化合物的原型代表是硫辛酸，实际上硫辛酸-二氢硫辛酸对是细胞抗氧化剂防御系统的一部分。在旨在发现在体内有效的改良抗氧化剂的计划过程中，我们设计，合成并进行了药理研究的新硫辛酸类似物。这些结构的显着特征是通过硫酰胺或硫代氨基甲酸酯连接带有碳链和N-烷基取代的吗啉环的1，2-二硫杂环戊烷部分。预期这些官能团的抗氧化剂和螯合性质与吗啉环的碱度结合将影响抗氧化剂以及化合物的分配和溶解性特征。确实，体外和体内药理研究表明，这些新分子，尤其是那些含有硫代氨基甲酸酯连接子的分子，与α-硫辛酸以及酰胺或氨基甲酸酯连接子类似物相比，具有优越的抗氧化性能。特别地，这些化合物中的一些有效地穿过血脑屏障（BBB），因此在诱导的氧化应激情况下提供了有效的保护，以防止致死。此外，没有1 2-二硫杂环戊烷部分不能完全消除抗氧化作用，因此证明这些化合物是独特的新化

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01424-1

文献信息

• Nouveaux dérivés de 1,2-dithiolane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1010698A1

  公开（公告）日：2000-06-21

  Composés de formule (I) : dans laquelle : Rareprésente un groupement alkylène (C1-C8) linéaire ou ramifié, Rbreprésente une liaison simple ou un groupement alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié, Zreprésente un groupement thiocarbamate ou thioamide, chacun étant éventuellement substitué, Treprésente un groupement morpholino éventuellement substitué, leurs isomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicament.

  式(I)化合物 其中： R 是直链或支链 (C1-C8) 亚烷基、 R 代表单键或直链或支链 (C1-C6) 亚烷基、 Z 代表各自被任选取代的硫代氨基甲酸酯或硫代酰胺基团、 Tre代表任选取代的吗啉基、 它们的异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• US6150358A
  申请人：——

  公开号：US6150358A

  公开（公告）日：2000-11-21
• 1,2-dithiolane compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06150358A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein Ra represents linear or branched (C.sub.1 -C.sub.8)alkylene, Rb represents single bond, or linear or branched (C.sub.1 -C.sub.6)alkylene, Z represents thiocarbamate, or thioamide, each being optionally substituted, T represents optionally substituted morpholino, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of disease for which the use of anti-oxidation agent is required.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中Ra代表线性或支链(C.sub.1 -C.sub.8)烷基，Rb代表单键，或线性或支链(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，Z代表硫代氨基甲酸酯，或硫代酰胺，每个都可以被取代，T代表可选取代的吗啡啶，其异构体，以及药学上可接受的酸或碱盐，以及含有这些化合物的药物产品，适用于需要使用抗氧化剂的疾病的治疗。
• Synthesis and pharmacological evaluation of new 1,2-dithiolane based antioxidants
  作者：C Guillonneau

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01424-1

  日期：2003.1

  pharmacologically investigated new lipoic acid analogs. The salient feature of these structures is the connection, via a thioamide or a thiocarbamate, of a 1,2-dithiolane moiety bearing a carbon chain and a N-alkyl-substituted morpholine ring. It was expected that the antioxidant and chelating properties of these functional groups combined with the basicity of the morpholine ring will impact on the antioxidant

  含有二硫杂环戊烷部分的分子由于其抗氧化性能而被广泛研究。这类化合物的原型代表是硫辛酸，实际上硫辛酸-二氢硫辛酸对是细胞抗氧化剂防御系统的一部分。在旨在发现在体内有效的改良抗氧化剂的计划过程中，我们设计，合成并进行了药理研究的新硫辛酸类似物。这些结构的显着特征是通过硫酰胺或硫代氨基甲酸酯连接带有碳链和N-烷基取代的吗啉环的1，2-二硫杂环戊烷部分。预期这些官能团的抗氧化剂和螯合性质与吗啉环的碱度结合将影响抗氧化剂以及化合物的分配和溶解性特征。确实，体外和体内药理研究表明，这些新分子，尤其是那些含有硫代氨基甲酸酯连接子的分子，与α-硫辛酸以及酰胺或氨基甲酸酯连接子类似物相比，具有优越的抗氧化性能。特别地，这些化合物中的一些有效地穿过血脑屏障（BBB），因此在诱导的氧化应激情况下提供了有效的保护，以防止致死。此外，没有1 2-二硫杂环戊烷部分不能完全消除抗氧化作用，因此证明这些化合物是独特的新化