三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 | 29957-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼
• 中文别名: 硫化硼三溴化二甲基络合物；三溴化硼-二甲基硫醚三溴甲基硫化硼；三溴甲基硫化硼
• 英文名称: boron tribromide dimethyl sulfide complex
• 英文别名: boron tribromide dimethyl sulfide；Tribromoborane-methyl sulfide；tribromo(dimethylsulfonio)boranuide
• CAS: 29957-59-3
• 化学式: C₂H₆BBr₃S
• 分子量: 312.659
• InChiKey: NCVLHAUANAMSTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(lit.)
• 密度：
  1.456 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R40,R14
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H314,H335,H336,H351,H373
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

1.1 产品标识符
: 硫化硼三溴化二甲基络合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tribromoborane-methyl sulfide
Dimethyl sulfide-tribromoborane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tribromoborane-methyl sulfide
别名
Dimethyl sulfide-tribromoborane
: C2H6BBr3S
分子式
: 312.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Boron tribromide dimethyl sulfide complex
-
CAS 号 29957-59-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存 遇水剧烈反应。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 106 - 108 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
防治容器进水以免发生剧烈反应。
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Boron tribromide dimethyl sulfide
complex)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Boron tribromide dimethyl sulfide
complex)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Boron tribromide dimethyl sulfide complex)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 1,1,2,2-四甲基-二膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到tetramethyldiphosphane-bis(tribromoborane)
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Wimmer, Thomas; Grohmann, Andreas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1607 - 1612

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)乙醇 在 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[(1S,5R)-2-[2-(2-nitrophenyl)ethyl]-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Opioid ligands with mixed properties from substituted enantiomeric N-phenethyl-5-phenylmorphans. Synthesis of a µ-agonist δ-antagonist and δ-inverse agonists

  摘要：

  一种新型强效非肽形态的类吗啡止痛药物，具有μ-激动剂和δ-拮抗剂特性，可作为不产生依赖性的镇痛药物的前导。

  DOI：

  10.1039/b618875c

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• Direct access to a cAAC-supported dihydrodiborene and its dianion
  作者：Merle Arrowsmith、James D. Mattock、Julian Böhnke、Ivo Krummenacher、Alfredo Vargas、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/c8cc01580e

  日期：——

  facile, high-yielding route to the dihydrodiborene (cAAC)2B2H2. The (chloro)hydroboryl anion reduction intermediate was successfully isolated using a crown ether. Overreduction of the diborene to its dianion [(cAAC)2B2H2]2− causes a decrease in the B–B bond order whereas the B–C bond orders increase.

  （cAAC）BHX 2的两倍还原（cAAC = 1-（2,6-二异丙基苯基）-3,3,5,5-四甲基吡咯烷-2-亚基; X = Cl，Br）提供了一种容易的，高生成二氢二硼烯（cAAC）2 B 2 H 2的路线。使用冠醚成功分离了（氯）氢硼基阴离子还原中间体。二硼烷过度还原为其二价阴离子[（cAAC）2 B 2 H 2 ] 2−导致BB键序降低，而BC键序增加。
• Diphosphino‐Functionalized 1,8‐Naphthyridines: a Multifaceted Ligand Platform for Boranes and Diboranes
  作者：Jingjing Cui、Maximilian Dietz、Marcel Härterich、Felipe Fantuzzi、Wei Lu、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.202102721

  日期：2021.11.11

  Five diphosphino-functionalized 1,8-naphthyridine (NDP)-based boron compounds were synthesized via two different methods: direct coordination and salt elimination. In these NDP-based boron compounds, NDP behaves as a flexible, multifaceted ligand. For example, it functions as a tridentate ligand toward B2Br4 and as a bidentate ligand for BBr3. Furthermore, NDP binds through only one nitrogen to a diaminodiborane

  通过直接配位和盐消除两种不同的方法合成了五种二膦基官能化的 1,8-萘啶 (NDP) 基硼化合物。在这些基于 NDP 的硼化合物中，NDP 充当灵活的多面配体。例如，它充当B 2 Br 4的三齿配体和BBr 3的二齿配体。此外，NDP仅通过一个氮与二氨基二硼烷结合以提供三氨基二硼烷和四氨基二硼烷。
• Reactivity of an NHC-stabilized pyramidal hydrosilylene with electrophilic boron sources
  作者：Gizem Dübek、Daniel Franz、Carsten Eisenhut、Philipp J. Altmann、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1039/c9dt00608g

  日期：——

  have become an indispensable tool for molecular bond activation. Their use for the construction of silicon–boron bonds is uncommon in comparison to the numerous studies on silylene-derived silicon-element bond formations. Herein we investigate the reactivity of the pyramidal NHC-coordinated hydrosilylene tBu3SiSi(H)LMe4 (1; NHC = N-heterocyclic carbene, LMe4 = 1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)

  甲硅烷基化合物已成为激活分子键的必不可少的工具。与众多关于硅衍生的硅元素键形成的研究相比，它们在构建硅-硼键中的应用并不常见。在这里，我们研究了金字塔型NHC配位的氢化硅亚砜t Bu 3 SiSi（H）L Me4（1 ; NHC = N-杂环卡宾，L Me4 = 1,3,4,5-四甲基咪唑啉-2-亚烷基）的反应性以硼为中心的亲电体。的反应1用THF·BH 3或H 3 ñ→BH 3得到的亚甲硅烷复合1 →BH 3或将硅原子（II）插入到N–H键中并伴随HN–BH部分脱氢的产物（2）。1与BPh 3的相应转化产生1 →BPh 3，其易于与过量的L Me4反应形成更稳定的配合物L Me4 →BPh 3并释放1。的治疗1与haloboranes的Et 2 O→BF 3，的BCl 3，的BBr 3和Me 2小号→的BBr 3导致形成路易斯酸碱加合物1 →BX 3（X = F，Cl，Br），并且其自电离产物[
• Reactions of a BICAAC with hydroboranes: propensity for Lewis adduct formation and carbene insertion into the B–H bond
  作者：Krishna K. Manar、Vishal Kumar Porwal、Rohit S. Kamte、Manu Adhikari、Sandeep Kumar Thakur、Deependra Bawari、Angshuman Roy Choudhury、Sanjay Singh

  DOI：10.1039/c9dt03382c

  日期：——

  The reactivity of a bicyclic (alkyl)(amino)carbene (BICAAC) towards different boranes has been examined in the present work. The reactions with boranes BX3·SMe2 (X = H, Cl, Br), BF3·OEt2 and BCl3 yield Lewis adducts [BICAAC·BH3] (1), [BICAAC·BHCl2] (2), [BICAAC·BH2Cl] (3), [BICAAC·BF3] (4), [BICAAC·BCl3] (5) and [BICAAC·BBr3] (6) respectively, whereas more hydridic boranes, 9-borabicyclo[3.3.1]nonane

  在本工作中，已经研究了双环（烷基）（氨基）碳烯（BICAAC）对不同硼烷的反应性。与硼烷BX3·SMe2（X = H，Cl，Br），BF3·OEt2和BCl3的反应生成路易斯加合物[BICAAC·BH3]（1），[BICAAC·BHCl2]（2），[BICAAC·BH2Cl]（3 ），[BICAAC· ]（4），[BICAAC· ]（5）和[BICAAC·BBr3]（6），而更多的氢化硼烷，9-硼环[3.3.1]壬烷（9-BBN）和儿茶酚硼烷（HBcat），可将卡宾碳插入BH键中以形成[BICAAC（H）-（9-BBN）]（7）和[BICAAC（H）-Bcat]（8）。这些络合物是BICAAC硼化合物的第一个实例，并已使用IR，多核NMR光谱，HRMS光谱和单晶X射线衍射进行了表征。还进行了计算分析，以深入了解BH键活化和加合物形成的机理。此外，已经将BICAAC与硼烷的反应与已