N-(2-chloro-4-fluoro-3-(5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-1-sulfonamide | 1402558-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-fluoro-3-(5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[2-chloro-4-fluoro-3-[5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]phenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1402558-62-6
• 化学式: C₂₅H₂₆ClFN₆O₃S
• 分子量: 545.037
• InChiKey: ZXTGPPKZBPJUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 铁粉 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.03h， 生成 N-(2-chloro-4-fluoro-3-(5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环化合物，化学式为（I）（化学式（I）），其作为激酶抑制剂，并且在治疗、预防或抑制包括癌症在内的增生性疾病的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2012138809A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：ZHANG DAWEI

  公开号：WO2012138809A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) (Formula (I)) which act as inhibitors of kinase and are useful in methods of treating, preventing or inhibiting proliferative diseases including cancer.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，化学式为（I）（化学式（I）），其作为激酶抑制剂，并且在治疗、预防或抑制包括癌症在内的增生性疾病的方法中具有用途。