4,9-Dimethoxy-6-(2-nitrobenzoyl)-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on | 85518-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4,9-Dimethoxy-6-(2-nitrobenzoyl)-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on
• 英文别名: 4,9-dimethoxy-6-(2-nitrobenzoyl)furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 85518-08-7
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₈
• 分子量: 395.325
• InChiKey: UHLWIRPXNJVLLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  凯林酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4,9-Dimethoxy-6-(2-nitrobenzoyl)-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on
  参考文献：
  名称：

  6-酰基胆碱衍生物的制备和反应1)

  摘要：

  5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物；与羟胺作用后，5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160304

文献信息

• EIDEN, F.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 201-209
  作者：EIDEN, F.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——