2(3H)-Thiazolone, 3,5-dimethyl-4-phenyl-, hydrazone,monohydrochloride | 139262-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2(3H)-Thiazolone, 3,5-dimethyl-4-phenyl-, hydrazone,monohydrochloride
• 英文别名: 2-hydrazinylidene-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-thiazole hydrochloride
• CAS: 139262-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S*ClH
• 分子量: 255.771
• InChiKey: RJIRATUEZYVQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-3,5-dimethyl-4-phenyl-2-(propan-2-ylidenehydrazinylidene)-1,3-thiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2(3H)-Thiazolone, 3,5-dimethyl-4-phenyl-, hydrazone,monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2‐Hydrazono‐2,3‐dihydro‐1,3-噻唑类化合物意外环扩大为1,3,4‐噻二嗪类化合物

  摘要：

  硫代氨基脲与α-溴乙酰苯的环化可导致形成1,3,4-噻二嗪异构体和两种不同的噻唑。我们研究了使用4-甲基和4-乙基硫代氨基脲作为双亲核基石。在这种情况下，我们观察到了前所未有的2-肼基-2-2,3-二氢噻唑重排为1,3,4-噻二嗪的过程。1,3,4-噻二嗪对噻唑的环收缩很常见，而环的扩张则是新的。反应过程取决于底物的取代方式。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300077