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2H-萘并[2,3-b]吡喃-5,10-二酮,2-[(3E)-4,8-二甲基-3,7-壬二烯基]-2-甲基- | 114389-37-6

中文名称
2H-萘并[2,3-b]吡喃-5,10-二酮,2-[(3E)-4,8-二甲基-3,7-壬二烯基]-2-甲基-
中文别名
——
英文名称
2-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-2-methyl-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
英文别名
2-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methylbenzo[g]chromene-5,10-dione
2H-萘并[2,3-b]吡喃-5,10-二酮,2-[(3E)-4,8-二甲基-3,7-壬二烯基]-2-甲基-化学式
CAS
114389-37-6
化学式
C25H28O3
mdl
——
分子量
376.496
InChiKey
GWYLHCSVBYBUFQ-WOJGMQOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    512.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-萘并[2,3-b]吡喃-5,10-二酮,2-[(3E)-4,8-二甲基-3,7-壬二烯基]-2-甲基- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl)-2H-naphtho<2,3-b>pyran-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Ferreira, Vitor F.; Pinto, Antonio V.; Pinto, Maria C. R. F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 1, p. 182 - 191
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌Farnesalethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到2H-萘并[2,3-b]吡喃-5,10-二酮,2-[(3E)-4,8-二甲基-3,7-壬二烯基]-2-甲基-
    参考文献:
    名称:
    A Concise Route for the Synthesis of Pyranonaphthoquinone Derivatives
    摘要:
    通过乙二胺二乙酸盐催化4-羟基-2-喹诺酮与多种α,β-不饱和醛的反应,可高效合成吡喞萘醌类化合物,产率适中。该方法为快速合成具有多种吡喃环取代基的生物学上引人关注的α-拉帕醇衍生物提供了便捷途径。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916031
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文献信息

  • FERREIRA, VITOR F.;PINTO, ANTONIO V.;PINTO, MARIA C. F. R.;SILVA, MAURICI+, AN. ACAD. BRAS. CIENC., 59,(1987) N 4, C. 329-333
    作者:FERREIRA, VITOR F.、PINTO, ANTONIO V.、PINTO, MARIA C. F. R.、SILVA, MAURICI+
    DOI:——
    日期:——
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