5,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-(1H)-quinolinone | 132905-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-(1H)-quinolinone
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 132905-28-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: CUCLXRCKCLRNEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 5,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-(1H)-quinolinone 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基丙酮酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(E)-t-butyl 3-[5,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  两个连续的钯（II）促进的CH烯基化反应，用于合成3-烯基喹诺酮

  摘要：

  AbstractHighly substituted quinolones are obtained through an efficient and atom economical procedure that involves two consecutive palladium(II)‐catalyzed CH alkenylation reactions. A selective 6‐endo intramolecular CH alkenylation leads to 4‐substituted quinolones that have been further functionalized at C‐3 through a second intermolecular CH alkenylation reaction.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400931
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-N-methylenebenzenamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  两个连续的钯（II）促进的CH烯基化反应，用于合成3-烯基喹诺酮

  摘要：

  AbstractHighly substituted quinolones are obtained through an efficient and atom economical procedure that involves two consecutive palladium(II)‐catalyzed CH alkenylation reactions. A selective 6‐endo intramolecular CH alkenylation leads to 4‐substituted quinolones that have been further functionalized at C‐3 through a second intermolecular CH alkenylation reaction.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400931

文献信息

• Kitahara, Yoshiyasu; Shimizu, Masaro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 2085 - 2090
  作者：Kitahara, Yoshiyasu、Shimizu, Masaro、Kubo, Akinori

  DOI：——

  日期：——
• KITAHARA, YOSHIYASU;SHIMIZU, MASARO;KUBO, AKINORI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 2085-2090
  作者：KITAHARA, YOSHIYASU、SHIMIZU, MASARO、KUBO, AKINORI

  DOI：——

  日期：——