(1RS,2RS)-1,4-diphenylcyclopent-3-en-1,2 diol | 114390-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,2RS)-1,4-diphenylcyclopent-3-en-1,2 diol
• 英文别名: (1R,2R)-1,4-diphenylcyclopent-3-ene-1,2-diol
• CAS: 114390-60-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: RMNVFWPPLWEXHP-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS)-1,4-diphenylcyclopent-3-en-1,2 diol 、 环戊酮 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 4.0h， 以42%的产率得到3a,5-diphenylspiro<4H-cyclopenta-1,3-dioxole-2,1'-cyclopentane>
  参考文献：
  名称：

  亚铁盐和某些亲氧试剂诱导的顺式融合环戊烯1,2,4-三恶烷的分解

  摘要：

  在AcOH中的Zn或在MeCN中的FeCl 2 ·4H 2 O中对两个顺式稠合的环戊烯-1,2,4-三恶烷1a和1b进行处理。在第一种情况下，主要过程是脱氧，得到环戊酮（18）和1,4-二苯基-或1,4-双（4-氟苯基）环戊-3-烯-1,2-二醇10（方案5）。在第二种情况下，主要发生异构化，导致形成相应的3，5-二芳基-5-羟基环戊-2-烯基5-羟基戊酸酯8的二聚体9（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780216
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,7aS)-6,7a-二苯基螺[7,4a,7a-三氢环戊二烯并[2,1-e]1,2,4-三氧杂环己烷-3,1'-环戊烷] 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到(1RS,5RS)-5-hydroxy-3,5-diphenylcyclopent-2-en-1-yl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  亚铁盐和某些亲氧试剂诱导的顺式融合环戊烯1,2,4-三恶烷的分解

  摘要：

  在AcOH中的Zn或在MeCN中的FeCl 2 ·4H 2 O中对两个顺式稠合的环戊烯-1,2,4-三恶烷1a和1b进行处理。在第一种情况下，主要过程是脱氧，得到环戊酮（18）和1,4-二苯基-或1,4-双（4-氟苯基）环戊-3-烯-1,2-二醇10（方案5）。在第二种情况下，主要发生异构化，导致形成相应的3，5-二芳基-5-羟基环戊-2-烯基5-羟基戊酸酯8的二聚体9（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780216

文献信息

• Jefford, Charles W.; Rossier, Jean-Claude; Boukouvalas, John, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 673 - 676
  作者：Jefford, Charles W.、Rossier, Jean-Claude、Boukouvalas, John

  DOI：——

  日期：——
• JEFFORD, CHARLES W.;ROSSIER, JEAN-CLAUDE;BOUKOUVALAS, JOHN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1593-1594
  作者：JEFFORD, CHARLES W.、ROSSIER, JEAN-CLAUDE、BOUKOUVALAS, JOHN

  DOI：——

  日期：——