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methyl 8-nitro-4-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoline-2-carboxylate | 495409-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 8-nitro-4-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoline-2-carboxylate
英文别名
Methyl-8-nitro-4-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoline-2-carboxylate;methyl 8-nitro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)quinoline-2-carboxylate
methyl 8-nitro-4-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoline-2-carboxylate化学式
CAS
495409-99-9
化学式
C12H7F3N2O7S
mdl
——
分子量
380.258
InChiKey
HVIDBSGYCHNVNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 8-nitro-4-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoline-2-carboxylate四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    优化从水中晶体生长的侧链:芳族酰胺折叠剂的案例研究
    摘要:
    来自水中的芳族化合物晶体的生长在很大程度上取决于它们所具有的水溶性功能的性质。在化学的各个领域中,合理化从芳香族分子和超分子体系中水的结晶以及阐明结构的方法都具有普遍的价值。以螺旋芳香族折叠剂为例,我们已经验证了几个短极性侧链是有效的取代基,可以提供在水中的溶解度和晶体的生长能力。以克为单位制备了新的8-氨基-2-喹啉羧酸,其在4或5位带有带电或中性的氨甲基,羧甲基,磺酸或双(羟甲基)-甲氧基侧链。主链胺的Fmoc保护和侧链的适当保护确保了与固相合成的相容性。合成了显示出这些侧链的一种四聚体和五种八聚体低酰胺,并且显示出它们可溶于水。除了一种情况外,在所有情况下,都使用悬滴法获得了晶体,从而验证了结合极性和刚度的初始设计原理。抵抗结晶的唯一情况似乎是由于八种磺酸官能团赋予的极高的水溶性。中性侧链确实提供了从水中的晶体生长能力,但对溶解度的贡献很差。抵抗结晶的唯一情况似乎是由于八种磺酸官能团
    DOI:
    10.1039/c7sc00430c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    优化从水中晶体生长的侧链:芳族酰胺折叠剂的案例研究
    摘要:
    来自水中的芳族化合物晶体的生长在很大程度上取决于它们所具有的水溶性功能的性质。在化学的各个领域中,合理化从芳香族分子和超分子体系中水的结晶以及阐明结构的方法都具有普遍的价值。以螺旋芳香族折叠剂为例,我们已经验证了几个短极性侧链是有效的取代基,可以提供在水中的溶解度和晶体的生长能力。以克为单位制备了新的8-氨基-2-喹啉羧酸,其在4或5位带有带电或中性的氨甲基,羧甲基,磺酸或双(羟甲基)-甲氧基侧链。主链胺的Fmoc保护和侧链的适当保护确保了与固相合成的相容性。合成了显示出这些侧链的一种四聚体和五种八聚体低酰胺,并且显示出它们可溶于水。除了一种情况外,在所有情况下,都使用悬滴法获得了晶体,从而验证了结合极性和刚度的初始设计原理。抵抗结晶的唯一情况似乎是由于八种磺酸官能团赋予的极高的水溶性。中性侧链确实提供了从水中的晶体生长能力,但对溶解度的贡献很差。抵抗结晶的唯一情况似乎是由于八种磺酸官能团
    DOI:
    10.1039/c7sc00430c
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文献信息

  • Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
    申请人:Schmitt Martine
    公开号:US20060183909A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    The present invention concerns compounds derived from quinoline and quinoxaline, their preparation and their uses, particularly in the field of therapeutics and vaccines or for developing active compounds. The inventive compounds are of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物,它们的制备及其用途,特别是在治疗学和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。这些创新化合物具有一般式(I),以及它们的药用盐。
  • Optimizing side chains for crystal growth from water: a case study of aromatic amide foldamers
    作者:Xiaobo Hu、Simon J. Dawson、Pradeep K. Mandal、Xavier de Hatten、Benoit Baptiste、Ivan Huc
    DOI:10.1039/c7sc00430c
    日期:——
    carboxymethyl, sulfonic acid, or bis(hydroxymethyl)-methoxy side chains in position 4 or 5, were prepared on a multi gram scale. Fmoc protection of the main chain amine and suitable protections of the side chains ensured compatibility with solid phase synthesis. One tetrameric and five octameric oligoamides displaying these side chains were synthesized and shown to be soluble in water. In all cases
    来自水中的芳族化合物晶体的生长在很大程度上取决于它们所具有的水溶性功能的性质。在化学的各个领域中,合理化从芳香族分子和超分子体系中水的结晶以及阐明结构的方法都具有普遍的价值。以螺旋芳香族折叠剂为例,我们已经验证了几个短极性侧链是有效的取代基,可以提供在水中的溶解度和晶体的生长能力。以克为单位制备了新的8-氨基-2-喹啉羧酸,其在4或5位带有带电或中性的氨甲基,羧甲基,磺酸或双(羟甲基)-甲氧基侧链。主链胺的Fmoc保护和侧链的适当保护确保了与固相合成的相容性。合成了显示出这些侧链的一种四聚体和五种八聚体低酰胺,并且显示出它们可溶于水。除了一种情况外,在所有情况下,都使用悬滴法获得了晶体,从而验证了结合极性和刚度的初始设计原理。抵抗结晶的唯一情况似乎是由于八种磺酸官能团赋予的极高的水溶性。中性侧链确实提供了从水中的晶体生长能力,但对溶解度的贡献很差。抵抗结晶的唯一情况似乎是由于八种磺酸官能团
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