索拉非尼杂质 | 1285533-84-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 索拉非尼杂质
• 中文别名: 索拉非尼杂质 6
• 英文名称: N-methyl-4-(4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido) phenoxy)picolinamide
• 英文别名: N-methyl-4-(4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)picolinamide；N-methyl-4-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1285533-84-7
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₃
• 分子量: 430.386
• InChiKey: WFTZMAAMCVPJJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187.6 °C
• 沸点：
  498.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲酸 在 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 索拉非尼杂质
  参考文献：
  名称：

  通过设计对 VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的选择性来鉴定心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂

  摘要：

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00700

文献信息

• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• Kinase inhibitor compounds, compositions, and methods of treating cancer
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US10519113B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  The present invention relates to a compound having the structure of formula (I) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, oxide, or solvate thereof, where X, Y, Z, R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The present invention also relates to compositions containing the compound having the structure of formula (I), and a method of treating cancer in a subject.

  本发明涉及一种具有式（I）结构的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶液，其中 X、Y、Z、R、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。本发明还涉及含有具有式（I）结构的化合物的组合物，以及治疗受试者癌症的方法。
• Heterocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10905768B1

  公开（公告）日：2021-02-02

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) (“Degrons”), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了能与 E3 泛素连接酶（通常是通过脑龙）（"Degrons"）结合的杂环化合物，这些杂环化合物可用于治疗目的或与选定靶蛋白的靶向配体相连接，并提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Spirocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11185592B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有螺环 E3 泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可单独使用，也可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Usharani; Bhujanga Rao; Reddy, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1802 - 1806
  作者：Usharani、Bhujanga Rao、Reddy、Dubey

  DOI：——

  日期：——