索拉非尼杂质13 | 583840-04-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 索拉非尼杂质13
• 中文别名: 索拉非尼杂质 13
• 英文名称: N'-desmethylsorafenib N-oxide
• 英文别名: 4-{4-[({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenoxy}-2-pyridine carboxamide 1-oxide；N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N’-{4-[2-carbamoyl-1-oxo-(4-pyridyloxy)]phenyl}urea；BAY 68-7769；N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-{4-[2-carbamoyl-1-oxo-(4-pyridyloxy)]phenyl} urea；4-[4-[[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxamide
• CAS: 583840-04-4
• 化学式: C₂₀H₁₄ClF₃N₄O₄
• 分子量: 466.804
• InChiKey: VYTLLTTWWZIYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  索拉非尼杂质 以 索拉非尼 N-氧化物 为溶剂， 以51%的产率得到索拉非尼杂质13
  参考文献：
  名称：

  Aryl ureas as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新的芳基脲类化合物及其合成方法。这些创新化合物在治疗(i) 由raf介导的疾病，例如癌症，(ii) 由p38介导的疾病，如炎症和骨质疏松症，以及(iii) 由VEGF介导的疾病，如血管生成障碍方面具有用处。

  公开号：

  US20030216446A1

文献信息

• TREATMENT OF CANCER WITH SORAFENIB
  申请人：Wilhelm Scott

  公开号：US20090215835A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compositions and methods for treating specific cancers with effective amounts of sorafenib.

  本发明提供了使用有效剂量的索拉非尼治疗特定癌症的组合物和方法。
• Methods for prognosis and monitoring cancer therapy
  申请人：Wilhelm Scott

  公开号：US20070105142A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention also relates to biomarkers and the use of biomarkers for the prediction and prognosis of cancer as well as the use of biomarkers to monitor the efficacy of cancer treatment. Specifically, this invention relates to the use of HER-2, EGFR, VEGF, u-PA, p-PAI-1, and soluble forms thereof, as biomarkers for cancer, especially for subjects treated with sorafenib.

  本发明还涉及生物标志物以及生物标志物在癌症预测和预后方面的应用，以及生物标志物在监测癌症治疗有效性方面的应用。具体而言，本发明涉及将HER-2、EGFR、VEGF、u-PA、p-PAI-1及其可溶性形式作为癌症生物标志物，特别是用于接受索拉非尼治疗的受试者。
• PYRIDINE, QUINOLINE, AND ISOQUINOLINE N-OXIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070265315A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention relates to urea compounds containing a pyridine, quinoline, or isoquinoline functionality which is oxidized at the nitrogen heteroatom and which are useful in the treatment of (i) raf mediated diseases, for example, cancer, (ii) p38 mediated diseases such as inflammation and osteoporosis, and (iii) VEGF mediated diseases such as angogenesis disorders.

  本发明涉及含有吡啶、喹啉或异喹啉官能团的脲类化合物，该官能团在氮杂原子处被氧化，并且在（i）raf介导的疾病，例如癌症，（ii）p38介导的疾病，例如炎症和骨质疏松症，以及（iii）VEGF介导的疾病，例如血管生成障碍的治疗中有用。
• DIARYL UREAS AND COMBINATIONS
  申请人：Wilhelm Scott

  公开号：US20090068146A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides methods for treating cancer in humans and other mammals comprising administering a chemotherapeutic agent, such as an interferon, and an aryl urea compound of Formula (I): B—NH—C(O)—NH-L-M-L 1 -(Q) 1-3 (I). In Formula (I), B and L and are each, independently, optionally substituted phenyl, naphthyl, a 5 or 6 membered monocyclic heteroaryl group, or an 8 to 10 membered bicyclic heteroaryl group; M is a bridging group. each Q is independently C(O)R 4 , C(O)OR 4 and C(O)NR 4 R 5 ; and L′ is optionally substituted phenyl, naphthyl, monocyclic heteroaryl or bicyclic heteroaryl, or a saturated or partially saturated, monocyclic or bicyclic carbocyclic moiety or heterocyclic moiety.

  本发明提供了一种治疗人类和其他哺乳动物癌症的方法，包括给予化疗药物，如干扰素，和式（I）的芳基脲化合物：B—NH—C（O）—NH-L-M-L1-（Q）1-3（I）。在式（I）中，B和L各自独立地是可选取代的苯基，萘基，5或6个成员的单环杂芳基团，或8到10个成员的双环杂芳基团；M是桥接基；每个Q独立地是C（O）R4，C（O）OR4和C（O）NR4R5；L'是可选取代的苯基，萘基，单环杂芳基或双环杂芳基，或饱和或部分饱和的单环或双环碳环或杂环基团。
• ARYL UREAS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120136157A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  This invention relates to new aryl ureas and methods for their synthesis. The inventive compounds are useful in the treatment of (i) raf mediated diseases, for example, cancer, (ii) p38 mediated diseases such as inflammation and osteoporosis, and (iii) VEGF mediated diseases such as angiogenesis disorders.

  本发明涉及新的芳基脲类化合物及其合成方法。这些创新化合物在治疗(i)由raf介导的疾病，例如癌症，(ii)由p38介导的疾病，例如炎症和骨质疏松症，以及(iii)由VEGF介导的疾病，例如血管生成异常方面具有用途。