(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-(R)-1-methyl-pent-3-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol | 128301-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-(R)-1-methyl-pent-3-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-[(E,2R)-hex-4-en-2-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 128301-27-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: QNXXZVZCYROXST-SQBVZOJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-(R)-1-methyl-pent-3-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Formic acid (E)-(1R,2R)-2-methyl-1-{(S)-1-[methyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-2-oxo-ethyl}-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自d-葡萄糖的β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性方法：MeBmt的合成

  摘要：

  已经开发了用于从葡糖呋喃糖合成β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性的方案，该方案最终达到了MeBmt的立体特异性合成，MeBmt是免疫抑制肽环孢菌素的一种罕见的氨基酸成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70672-1
• 作为产物：
  描述：

  3-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-butyric acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-(R)-1-methyl-pent-3-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  来自d-葡萄糖的β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性方法：MeBmt的合成

  摘要：

  已经开发了用于从葡糖呋喃糖合成β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性的方案，该方案最终达到了MeBmt的立体特异性合成，MeBmt是免疫抑制肽环孢菌素的一种罕见的氨基酸成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70672-1

文献信息

• RAO, A. V. RAMA;YADAV, J. S.;CHANDRASEKHAR, S.;RAO, C. SRINIVAS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6769-6772
  作者：RAO, A. V. RAMA、YADAV, J. S.、CHANDRASEKHAR, S.、RAO, C. SRINIVAS

  DOI：——

  日期：——