1-(2-氟苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 | 845546-24-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-氟苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Fluorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 845546-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₃
• mdl: MFCD08164334
• 分子量: 237.231
• InChiKey: HLGLVJXDNAWXLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING OR MAINTAINING NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENYLYL TRANSFERASE-2 (NMNAT2) POLYPEPTIDE LEVELS
  [FR] PROCÉDÉS ET MATÉRIAUX PERMETTANT D'AUGMENTER OU DE MAINTENIR DES NIVEAUX DE POLYPEPTIDE D'ADÉNYLYL TRANSFÉRASE-2 (NMNAT2) DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE

  摘要：

  本文件提供了增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法和材料。例如，具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物（例如有机化合物），含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方，制备具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的方法，制备含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方的方法，增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法，以及治疗哺乳动物（例如人类）的方法，这些哺乳动物对NMNAT2多肽水平增加有响应的状况（或预防该状况）。

  公开号：

  WO2020172565A1
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸二甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-氟苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING OR MAINTAINING NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENYLYL TRANSFERASE-2 (NMNAT2) POLYPEPTIDE LEVELS
  [FR] PROCÉDÉS ET MATÉRIAUX PERMETTANT D'AUGMENTER OU DE MAINTENIR DES NIVEAUX DE POLYPEPTIDE D'ADÉNYLYL TRANSFÉRASE-2 (NMNAT2) DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE

  摘要：

  本文件提供了增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法和材料。例如，具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物（例如有机化合物），含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方，制备具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的方法，制备含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方的方法，增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法，以及治疗哺乳动物（例如人类）的方法，这些哺乳动物对NMNAT2多肽水平增加有响应的状况（或预防该状况）。

  公开号：

  WO2020172565A1

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE BASE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINES CYCLIQUES BACE-1 RENFERMANT UN SUBSTITUANT HETEROCYCLIQUE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005014540A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are novel compounds of the formula (I)or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1 is formula (I) X is -0-, -C(R14)2- or -N(R)-; Z is -C(R14)2- or -N(R)-; t is 0, 1, 2 or 3; each R and R2 is independently H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, alkenyl or alkynyl; each R14 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo, -CN, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, -OR35, -N(R24)(R25) or -SR35; R41 is alkyl, cycloalkyl, -S02(alkyl), -C(O)-alkyl, -C(O)-cycloalkyl or -alkyl-NH-C(O)CH3; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases with compounds of formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising compounds of formula I in combination with other agents useful in treating cognitive or neurodegenerative diseases.

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为结构（I），X为-0-，-C(R14)2-或-N(R)-；Z为-C(R14)2-或-N(R)-；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；每个R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)或-SR35；R41为烷基、环烷基、-S02(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括化合物的药物组合物（I）的制剂以及使用化合物（I）治疗认知或神经退行性疾病的方法。还揭示了包括化合物（I）的药物组合物和治疗方法，其与治疗认知或神经退行性疾病有用的其他药剂结合使用。
• CYCLIC AMINE BACE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT
  申请人：Cumming Jared N.

  公开号：US20090312341A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Disclosed are novel compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is X is —O—, —C(R 14 ) 2 — or —N(R)—; Z is —C(R 14 ) 2 — or —N(R)—; t is 0, 1, 2 or 3; each R and R 2 is independently H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, alkenyl or alkynyl; each R 14 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo, —CN, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, —OR 35 , —N(R 24 ) (R 25 ) or —SR 35 ; R 41 is alkyl, cycloalkyl, —SO 2 (alkyl), —C(O)-alkyl, —C(O)-cycloalkyl or -alkyl-NH—C(O)CH 3 ; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases with compounds of formula I. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising compounds of formula I in combination with other agents useful in treating cognitive or neurodegenerative diseases.

  本发明涉及公式I的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为X为—O—，—C（R14）2—或—N（R）—；Z为—C（R14）2—或—N（R）—；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H，烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，杂芳基，杂环烷基，芳基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，烯基或炔基；每个R14为H，烷基，烯基，炔基，卤素，—CN，卤代烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，杂芳基，杂环烷基，芳基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，—OR35，—N（R24）（R25）或—SR35；R41为烷基，环烷基，—SO2（烷基），—C（O）-烷基，—C（O）-环烷基或-烷基-NH-C（O）CH3；其余变量如规范中所定义。本发明还涉及包含公式I化合物的制药组合物以及使用公式I化合物治疗认知或神经退行性疾病的方法。本发明还涉及包含公式I化合物的制药组合物和治疗方法，其中该组合物与其他对治疗认知或神经退行性疾病有用的药物一起使用。
• Discovery of an orally efficaceous 4-phenoxypyrrolidine-based BACE-1 inhibitor
  作者：U. Iserloh、J. Pan、A.W. Stamford、M.E. Kennedy、Q. Zhang、L. Zhang、E.M. Parker、N.A. McHugh、L. Favreau、C. Strickland、J. Voigt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.053

  日期：2008.1

  Based on a lead compound identified from the patent literature, we developed patentably novel BACE-1 inhibitors by introducing a cyclic amine scaffold as embodied by la and 1b. Extensive SAR studies assessed a variety of isophthalamide replacements including substituted pyrrolidinones and ultimately led to the identification of 11. Due to its favorable overall profile, 11 has been extensively profiled in various in vivo settings. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7598250B2
  申请人：——

  公开号：US7598250B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7910590B2
  申请人：——

  公开号：US7910590B2

  公开（公告）日：2011-03-22