N,N-Dicyclohexyl-C-[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-((Z)-1-trimethylsilanyloxy-hex-1-enyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanesulfonamide | 104897-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N-Dicyclohexyl-C-[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-((Z)-1-trimethylsilanyloxy-hex-1-enyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanesulfonamide
• CAS: 104897-89-4
• 化学式: C₃₁H₅₇NO₄SSi
• 分子量: 567.949
• InChiKey: YPWTWAMPEKFNJJ-XCDHRNSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dicyclohexyl-C-[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-((Z)-1-trimethylsilanyloxy-hex-1-enyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanesulfonamide 在 platinum(IV) oxide titanium(IV) isopropylate 、 氢气 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 L-norleucine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86059-2
• 作为产物：
  描述：

  <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2S)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazino 3-(1-adamantyl)propionate 在 platinum(IV) oxide silver cyanide 、 氢气 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N,N-Dicyclohexyl-C-[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-((Z)-1-trimethylsilanyloxy-hex-1-enyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86059-2