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[tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1,2-disila-3,4-digermacyclobutadiene][K(THF)2]2
[tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1,2-disila-3,4-digermacyclobutadiene][K(THF)2]2 | 691012-88-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1,2-disila-3,4-digermacyclobutadiene][K(THF)2]2
英文别名
[K(THF)2]2[(tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1,2-disila-3,4-digermacyclobutadiene)(2-)]
CAS
691012-88-1
化学式
C
52
H
116
Ge
2
K
2
O
4
Si
6
mdl
——
分子量
1197.38
InChiKey
RVQZXKZQOAJKGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1,2-disila-3,4-digermacyclobutadiene][K(THF)2]2
、
硫酸二甲酯
以
四氢呋喃
为溶剂, 以95%的产率得到trans-3,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-(1)Δ-1,2,3,4-disiladigermetene
参考文献:
名称:
由较重的 14 族元素组成的环丁二烯二价阴离子:合成和表征
摘要:
第一个“重”环丁二烯二价阴离子(CBD2-),四(二叔丁基甲基甲硅烷基)-1,2-二硅杂-3,4-二聚环丁二烯二价阴离子22-和四(二叔丁基甲基甲硅烷基)四硅杂环丁二烯二价阴离子42-,具有通过相应的前体在 THF 中与石墨钾进行还原脱卤合成。[K+(thf)2]2.22-和[K+(thf)2]2.42-的结构表征已通过X射线晶体学实现,表明中心四元环显着折叠并具有两个eta2-1,3 -位于环上方和下方的配位钾阳离子。发现“重”CBD2-的 22- 和 42- 是非芳香族化合物,这一结论得到了独立于核的化学位移 (NICS) 计算的支持,该计算表明缺乏介电环电流效应。
DOI:
10.1021/ja030662z
作为产物:
描述:
1,2,3,3-tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-1-disilagermirene
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1,2-disila-3,4-digermacyclobutadiene][K(THF)2]2
参考文献:
名称:
6π电子阴离子环系统的重类似物:环戊二烯二酸根离子和环丁二烯二价阴离子
摘要:
阴离子6π电子体系的重类似物,锂1,2-二硅杂-3- germacyclopentadienide 2 - · [李+(THF)],1,2-二硅杂-3,4- digerma-和1,2,3- ,4- tetrasilacyclobutadiene二价阴离子7 2 - · 2 [K +(THF)2 ]和8 2 - · 2 [K +(THF)2 ]中,通过中性前体的还原合成的1,3和4分别。2 − · [Li +(thf)]中,环戊二烯离子的重类似物,是一种芳族化合物,而7 2 - · 2 [K +(THF)2 ]和8 2 - · 2 [K +(THF)2 ]中,环丁二烯二价阴离子的重类似物,都是非芳香族的。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.01.011
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