(S)-2-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol4-4-carboxylic acid | 1256386-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol4-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1256386-58-9
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₅Si
• 分子量: 411.574
• InChiKey: ZYFPQNKXFKOBBK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-二氮杂-螺[5.5]十一烷 、 (S)-2-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol4-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S,S)-2-(4-(9-(1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazoIe-4-carbonyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazoI-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-[5-bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1Himidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到(S)-2-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol4-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1