(S,S,S)-2-(4-(4-(4-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1256386-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S,S)-2-(4-(4-(4-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[4-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]piperazine-1-carbonyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1256386-64-7
• 化学式: C₄₉H₇₉N₉O₈Si₂
• 分子量: 978.393
• InChiKey: KACAQFMCUWCPOU-LIHJDWACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S,S)-2-(4-(4-(4-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 MOC-L-缬氨酸 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以18%的产率得到(S,S,S,S)-(1-(2-(5-(4-(4-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazole-4-carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1Himidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 叔丁基锂 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S,S,S)-2-(4-(4-(4-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。