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3-[4-(十六烷氧基)苯基]-3-氧代丙酸甲酯 | 52244-81-2

中文名称
3-[4-(十六烷氧基)苯基]-3-氧代丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2-<4-(Hexadecyloxy)-benzoyl>-essigsaeure-methylester
英文别名
3-(4-hexadecyloxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester;methyl 3-[p-(hexadecyloxy)phenyl]-3-oxopropionate;Methyl 3-(p-(hexadecyloxy)phenyl)-3-oxopropionate;methyl 3-(4-hexadecoxyphenyl)-3-oxopropanoate
3-[4-(十六烷氧基)苯基]-3-氧代丙酸甲酯化学式
CAS
52244-81-2
化学式
C26H42O4
mdl
——
分子量
418.617
InChiKey
HQLVFFFDPGVGHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-4-<3-fluorsulfonyl-phenyl>-thiazol3-[4-(十六烷氧基)苯基]-3-氧代丙酸甲酯 生成 2-<α-(4-Hexadecyloxy-benzoyl)-acetylamino>-4-<3-fluorsulfonyl-phenyl>-thiazol
    参考文献:
    名称:
    Sulfonyl Fluorides as Intermediates in Organic Synthesis. II. Synthesis and Alkaline Hydrolysis of 2-(Acylacetyl)aminothiazoles Containing Fluorosulfonyl Substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01016a038
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-(四贸易基氧基)-2-呋喃羧酸和相关的降血脂脂肪酸样烷氧基芳基羧酸。
    摘要:
    发现5-(四氢癸氧基)-2-呋喃羧酸(91,RMI 14514)可以降低血脂并抑制脂肪酸合成,对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性,假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1021/jm00216a009
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文献信息

  • ARIENT, JOSEF;SCHMIDTOVA, VIERA;DAVIDKOVA, PAVLA;DOSTAL, JOSEF, CHEM. PRUM., 38,(1988) N 6, 309-312
    作者:ARIENT, JOSEF、SCHMIDTOVA, VIERA、DAVIDKOVA, PAVLA、DOSTAL, JOSEF
    DOI:——
    日期:——
  • PARKER R. A.; KARIYA T.; GRISAR J. M.; PETROW V., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 6, 781-791
    作者:PARKER R. A.、 KARIYA T.、 GRISAR J. M.、 PETROW V.
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfonyl Fluorides as Intermediates in Organic Synthesis. II. Synthesis and Alkaline Hydrolysis of 2-(Acylacetyl)aminothiazoles Containing Fluorosulfonyl Substituents
    作者:A. De Cat、R. Van Poucke、M. Verbrugghe
    DOI:10.1021/jo01016a038
    日期:1965.5
  • 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
    作者:Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow
    DOI:10.1021/jm00216a009
    日期:1977.6
    5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation
    发现5-(四氢癸氧基)-2-呋喃羧酸(91,RMI 14514)可以降低血脂并抑制脂肪酸合成,对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性,假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
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