4-oxo-dehydro-α-ionone mono ethylene glycol acetal | 77704-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-dehydro-α-ionone mono ethylene glycol acetal
• 英文别名: 2-ethylenedioxy-4-(2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)butane；2,4,4-trimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 77704-80-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: LJTAMZYOILZGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-dehydro-α-ionone mono ethylene glycol acetal 在 二异丙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 1104.0h， 生成 2-ethylenedioxy-4-(2,6,6-trimethyl-5-nitromethyl-3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  Studies on taxane synthesis. II. Syntheses of 3,8,11,11-tetramethyl-4-oxo- and 4,8,11,11-tetramethyl-3-oxo-bicyclo[5.3.1]undec-8-enes corresponding to the A- and B-rings of taxane diterpenes.

  摘要：

  通过对 α、β-不饱和酮 12 进行催化氢化，在 C-1 和 C-7 位置引入了必要的顺式排列取代基。用二异丙基酰胺锂对 41 和 49 进行分子内环化，然后用 Na-Hg 进行还原脱硫，分别生成了八元环酮 2 和 3，产率良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4722
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氢紫罗兰酮 在 乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-oxo-dehydro-α-ionone mono ethylene glycol acetal
  参考文献：
  名称：

  Koenst, W.M.B.; Apeldoorn, W.; Boelens, H., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 12, p. 899 - 904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OHTSUKA, YASUO;OISHI, TAKESHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4722-4736
  作者：OHTSUKA, YASUO、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——