14-dehydrodelcosine | 1361-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14-dehydrodelcosine
• 英文别名: (16S)-20-ethyl-1α,7,8-trihydroxy-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitan-14-one；(16S)-20-Aethyl-1α,7,8-trihydroxy-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitan-14-on；(1S,2R,3S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-ethyl-8,9,16-trihydroxy-6,18-dimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-one
• CAS: 1361-18-8
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₇
• 分子量: 451.56
• InChiKey: ZXVJFGOQJRGEPX-KZIKYWAFSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-dehydrodelcosine 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 (16S)-20-ethyl-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-1α,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Ochiachi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  delcosine 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 14-dehydrodelcosine
  参考文献：
  名称：

  Delcosine的一些氧化反应

  摘要：

  生物碱delcosine在醋酸中被铬酸氧化，也通过Oppenauer反应氧化成脱氢delcosine，其中羰基通过红外吸收显示在五原子环中。用氧化银氧化生物碱得到两种产物： (a) N-去乙基松碱，它可以被 N-乙酰化或通过乙基化转化回原来的碱，从而证明 N-乙基的存在；(b) 一种化合物，C24H37O7N，其性质与内醚的性质最为一致，即脱水羟基德尔柯辛。N-溴代琥珀酰亚胺对生物碱的作用产生了与氧化银相同的两种化合物，外加一种衍生物 C22H33O7N，经证明是 N-脱乙基-脱水羟基德尔柯辛。高锰酸钾将脱硫氨酸氧化为产物 C22H31O7N，该产物失去了 N-乙基基团，包含内部醚，以及五元环中的羰基。通过类似的 N-脱乙基-脱水羟基德尔柯辛氧化得到相同的产物。delcosin的氧化...

  DOI：

  10.1139/v57-058

文献信息

• SOME OXIDATION REACTIONS OF DELCOSINE
  作者：Ragini Anet、D. W. Clayton、Léo Marion

  DOI：10.1139/v57-058

  日期：1957.4.1

  with those of an internal ether, i.e., anhydrohydroxydelcosine. The action of N-bromosuccinimide on the alkaloid produced the same two compounds as silver oxide, plus a derivative, C22H33O7N, that proved to be N-desethyl-anhydrohydroxydelcosine. Potassium permanganate oxidized delcosine to a product, C22H31O7N, that had lost the N-ethyl group, contained the internal ether, and also a carbonyl in a

  生物碱delcosine在醋酸中被铬酸氧化，也通过Oppenauer反应氧化成脱氢delcosine，其中羰基通过红外吸收显示在五原子环中。用氧化银氧化生物碱得到两种产物： (a) N-去乙基松碱，它可以被 N-乙酰化或通过乙基化转化回原来的碱，从而证明 N-乙基的存在；(b) 一种化合物，C24H37O7N，其性质与内醚的性质最为一致，即脱水羟基德尔柯辛。N-溴代琥珀酰亚胺对生物碱的作用产生了与氧化银相同的两种化合物，外加一种衍生物 C22H33O7N，经证明是 N-脱乙基-脱水羟基德尔柯辛。高锰酸钾将脱硫氨酸氧化为产物 C22H31O7N，该产物失去了 N-乙基基团，包含内部醚，以及五元环中的羰基。通过类似的 N-脱乙基-脱水羟基德尔柯辛氧化得到相同的产物。delcosin的氧化...
• On Lucaconine
  作者：Takashi Amiya、Takeo Shima

  DOI：10.1246/bcsj.31.1082

  日期：1958.9
• Ochiai et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 730
  作者：Ochiai et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Aconite Alkaloids. XXVII. On Lucaconine
  作者：Sijô Furusawa

  DOI：10.1246/bcsj.32.399

  日期：1959.4
• Ochiachi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 730
  作者：Ochiachi et al.

  DOI：——

  日期：——