[(2R,4S,6R,8R,9S)-2-[(E,5R,8E)-7-(benzenesulfonyl)-8-[(2R,6S,8S,9S,11S)-11-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-hydroxy-9-methyl-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[5.5]undecan-5-ylidene]-6-hydroxy-3,5-dimethyloct-2-enyl]-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl] benzoate | 124553-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2R,4S,6R,8R,9S)-2-[(E,5R,8E)-7-(benzenesulfonyl)-8-[(2R,6S,8S,9S,11S)-11-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-hydroxy-9-methyl-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[5.5]undecan-5-ylidene]-6-hydroxy-3,5-dimethyloct-2-enyl]-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl] benzoate
• CAS: 124553-35-1
• 化学式: C₆₇H₈₄O₁₁SSi
• 分子量: 1125.55
• InChiKey: NRCPVGXGEYTLIG-NAYVBFQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.88
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S,6R,8R,9S)-2-[(E,5R,8E)-7-(benzenesulfonyl)-8-[(2R,6S,8S,9S,11S)-11-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-hydroxy-9-methyl-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[5.5]undecan-5-ylidene]-6-hydroxy-3,5-dimethyloct-2-enyl]-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl] benzoate 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）的总合成-米尔倍霉素β 1

  摘要：

  单环C-1至C-10单元（3）与milbemycins的“北半球” C-11至C-25片段（2）的成功的砜阴离子稳定偶联产生了一种化合物，该化合物可在14中进一步阐述步骤，将大环的天然产物（+） -米尔倍霉素β 1（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99203-7
• 作为产物：
  描述：

  (+)-<2R,4E,6(2R,4S,6S,8R,9S)>-6-(4-benzoyloxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl)-2,4-dimethyl-4-hexenal 、 (+)-(2R,5S(E),6S,8S,9S,11S)-11-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-9-methyl-2-phenyl-5-<2-(phenylsulphonyl)ethenyl>-1,3-dioxaspiro<5.5>undecan-8-ol 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[(2R,4S,6R,8R,9S)-2-[(E,5R,8E)-7-(benzenesulfonyl)-8-[(2R,6S,8S,9S,11S)-11-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-hydroxy-9-methyl-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[5.5]undecan-5-ylidene]-6-hydroxy-3,5-dimethyloct-2-enyl]-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）的总合成-米尔倍霉素β 1

  摘要：

  单环C-1至C-10单元（3）与milbemycins的“北半球” C-11至C-25片段（2）的成功的砜阴离子稳定偶联产生了一种化合物，该化合物可在14中进一步阐述步骤，将大环的天然产物（+） -米尔倍霉素β 1（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99203-7

文献信息

• LEY, STEVEN V.;ANTHONY, NEVILLE J.;ARMSTRONG, ALAN;BRASCA, M. GABRIELLA;C+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 7161-7194
  作者：LEY, STEVEN V.、ANTHONY, NEVILLE J.、ARMSTRONG, ALAN、BRASCA, M. GABRIELLA、C+

  DOI：——

  日期：——