[6-benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-3-hydroxy-7-methyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-yl]-acetic acid 5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,6-dimethyl-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 647842-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-3-hydroxy-7-methyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-yl]-acetic acid 5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,6-dimethyl-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 647842-60-2
• 化学式: C₅₇H₇₂O₁₃
• 分子量: 965.191
• InChiKey: PVMDKTDMVDTZKH-OKPNPNPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-3-hydroxy-7-methyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-yl]-acetic acid 5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,6-dimethyl-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-[2-[(1S,3R,5S,7R,8S,10R,13S,15R,17S,19R,21S,22R,24S,26R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10,22-trimethyl-21-phenylmethoxy-22-(2-phenylmethoxyethyl)-4,9,14,18,23,27-hexaoxahexacyclo[13.12.0.03,13.05,10.017,26.019,24]heptacos-11-en-8-yl]ethoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素和阿德里亚毒素AF环段的融合合成

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了耶毒素和阿德里亚毒素的AF环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.010
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(2R,4aR,6S,7R,8aS)-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]acetate 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium hydroxide - carbon N-甲基吗啉 、 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 samarium diiodide 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 Angstroem MS 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [6-benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-3-hydroxy-7-methyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-yl]-acetic acid 5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,6-dimethyl-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素和阿德里亚毒素AF环段的融合合成

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了耶毒素和阿德里亚毒素的AF环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.010