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2-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methylhept-5-enenitrile | 1188537-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methylhept-5-enenitrile
英文别名
——
2-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methylhept-5-enenitrile化学式
CAS
1188537-64-5
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
PLPVSWNFPITLKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methylhept-5-enenitrile间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-4-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化5-内环氧腈的环化反应:烯基鬼臼素A和B的总合成
    摘要:
    合成了新的全合成的伞形倍半萜烯烯配体A和B。的关键步骤涉及一种新颖的,阳离子控制和钯(II)改善,5-内切α-芳基δ-epoxynitrile的环化。环化反应具有无与伦比的区域选择性和高立体选择性。合成过程分5个步骤完成,对于enokipodin A,产率为50%,对于enokipodin B,产率为55%。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.072
  • 作为产物:
    描述:
    5-碘-2-甲基戊-2-烯2,5-Dimethoxy-4-methyl-benzonitrillithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到2-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methylhept-5-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化5-内环氧腈的环化反应:烯基鬼臼素A和B的总合成
    摘要:
    合成了新的全合成的伞形倍半萜烯烯配体A和B。的关键步骤涉及一种新颖的,阳离子控制和钯(II)改善,5-内切α-芳基δ-epoxynitrile的环化。环化反应具有无与伦比的区域选择性和高立体选择性。合成过程分5个步骤完成,对于enokipodin A,产率为50%,对于enokipodin B,产率为55%。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.072
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文献信息

  • Palladium (II) catalyzed 5-endo epoxynitrile cyclizations: total syntheses of enokipodins A and B
    作者:Jesús Armando Luján-Montelongo、José G. Ávila-Zárraga
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.02.072
    日期:2010.4
    New total syntheses of the cuparenic sesquiterpenes enokipodins A and B were accomplished. The key step involves a novel, cationic-controlled and palladium (II) improved, 5-endo cyclization of an α-aryl-δ-epoxynitrile. The cyclization occurs with unmatched regioselectivity and high stereoselectivity. The synthesis is completed in 5 steps achieving yields of 50% for enokipodin A and 55% for enokipodin
    合成了新的全合成的伞形倍半萜烯烯配体A和B。的关键步骤涉及一种新颖的,阳离子控制和钯(II)改善,5-内切α-芳基δ-epoxynitrile的环化。环化反应具有无与伦比的区域选择性和高立体选择性。合成过程分5个步骤完成,对于enokipodin A,产率为50%,对于enokipodin B,产率为55%。
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