2,5-Dimethoxy-4-methyl-benzonitril | 53582-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-4-methyl-benzonitril
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-4-methylphenyl-acetonitrile；2-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 53582-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ZPNBTCWITNSLNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-4-methyl-benzonitril 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  d'羟基-二醌的转位I.l'羟基-2-二亚甲基-4,4'-二醌-3,6,3'，6'等的合成-五羟基-2,3,6,3'，6 ′-二乙氧基-4,4′-二苯醚

  摘要：

  羟基-二羟基-4,4'-二醌-3,6,3'，（XIV）等五羟基-2,3,6,3'，6'-二甲氧基-4， 4'-diphényle（XXVIII）ontétédécrites。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390614
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-甲苯甲醛 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,5-Dimethoxy-4-methyl-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  苯甲胺具有潜在的心理治疗作用。1.2-氨基-1-（2，5-二甲氧基-4-甲基苯基）丁烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00234a010

文献信息

• Synthesis and reactions of 2-amino-7, 8-dimethoxy-1<i>h</i>-3-benzazepines. Competitive formation of 2-amino-1<i>h</i>-3-benzazepines<i>vs</i>. 2-benzylimidazoles
  作者：R. L. Robey、C. R. Copley-Merriman、M. A. Phelps

  DOI：10.1002/jhet.5570260350

  日期：1989.5

  A short synthesis of 2-amino-7, 8-dimethoxy-1H-3-benzazepine (1a) from 3, 4-dimethoxyphenylacetonitrile (8a) is reported. The synthesis of several other 2-amino-1H-3-benzazepines 1 is also discussed. Conditions which favor the formation of 1 versus the formation of the isomeric 2-benzylimidazoles 11 are evaluated. Several reactions of 1a are also described.

  据报道，由3，4-二甲氧基苯基乙腈（8a）合成了2-氨基-7，8-dimethoxy-1 H -3-苯并ze庚因（1a）。还讨论了其他几种2-氨基-1 H -3-苯并ze庚因1的合成。评价了形成1相对于形成异构的2-苄基咪唑11的条件。还描述了1a的几种反应。
• Palladium (II) catalyzed 5-endo epoxynitrile cyclizations: total syntheses of enokipodins A and B
  作者：Jesús Armando Luján-Montelongo、José G. Ávila-Zárraga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.072

  日期：2010.4

  New total syntheses of the cuparenic sesquiterpenes enokipodins A and B were accomplished. The key step involves a novel, cationic-controlled and palladium (II) improved, 5-endo cyclization of an α-aryl-δ-epoxynitrile. The cyclization occurs with unmatched regioselectivity and high stereoselectivity. The synthesis is completed in 5 steps achieving yields of 50% for enokipodin A and 55% for enokipodin

  合成了新的全合成的伞形倍半萜烯烯配体A和B。的关键步骤涉及一种新颖的，阳离子控制和钯（II）改善，5-内切α-芳基δ-epoxynitrile的环化。环化反应具有无与伦比的区域选择性和高立体选择性。合成过程分5个步骤完成，对于enokipodin A，产率为50％，对于enokipodin B，产率为55％。
• Structure-activity relations in psychotomimetic phenylalkylamines
  作者：F. A. B. Aldous、B. C. Barrass、K. Brewster、D. A. Buxton、D. M. Green、R. M. Pinder、P. Rich、M. Skeels、K. J. Tutt

  DOI：10.1021/jm00256a016

  日期：1974.10
• STANDRIDGE R. T.; HOWELL H. G.; GYLYS J. A.; PARTYKA R. A.; SHULGIN A. T., J. MED. CHEM., 1976, 19, NO 12, 1400-1404
  作者：STANDRIDGE R. T.、 HOWELL H. G.、 GYLYS J. A.、 PARTYKA R. A.、 SHULGIN A. T.

  DOI：——

  日期：——
• Transpositions d'hydroxy-diquinones I. Pr�paration de l'hydroxy-2-dim�thyl-4,4? -diquinone-3,6,3?,6? et du penta-hydroxy-2,3,6,3?,6?-dim�thoxy-4,4? -diph�nyle
  作者：Th. Posternak、W. Alcalay、R. Huguenin

  DOI：10.1002/hlca.19560390614

  日期：——

  Les préparations de l'hydroxy-2-diméthyl-4,4′-diquinone-3,6,3′,(XIV) et du penta-hydroxy-2,3,6,3′, 6′-dimythoxy-4,4′-diphényle (XXVIII) ont été décrites.

  羟基-二羟基-4,4'-二醌-3,6,3'，（XIV）等五羟基-2,3,6,3'，6'-二甲氧基-4， 4'-diphényle（XXVIII）ontétédécrites。