<5R-(5α,8β,10β(3aR*,6S*,7aS*),11β)>-1-<<5,7,8,9,10,11-hexahydro-4-methoxy-5-<(methoxymethoxy)methyl>-13-methyl-7-oxo-8,11-iminoazepino<1,2b>isoquinoline-10-yl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole | 139527-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <5R-(5α,8β,10β(3aR*,6S*,7aS*),11β)>-1-<<5,7,8,9,10,11-hexahydro-4-methoxy-5-<(methoxymethoxy)methyl>-13-methyl-7-oxo-8,11-iminoazepino<1,2b>isoquinoline-10-yl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole
• 英文别名: <5R-(5α,8β,10β(3aR^*,6S^*,7aS^*),11β)>-1-<<5,7,8,9,10,11-hexahydro-4-methoxy-5-<(methoxymethoxy)methyl>-13-methyl-7-oxo-8,11-iminoazepino<1,2b>isoquinoline-10-yl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole
• CAS: 139527-62-1
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₇S
• 分子量: 585.722
• InChiKey: VZMNNCJGHPTVAQ-NYNNZFEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5R-(5α,8β,10β(3aR*,6S*,7aS*),11β)>-1-<<5,7,8,9,10,11-hexahydro-4-methoxy-5-<(methoxymethoxy)methyl>-13-methyl-7-oxo-8,11-iminoazepino<1,2b>isoquinoline-10-yl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 在 镍 lithium hydroxide 、 氰化钠 、 氨 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 65.0~70.0 ℃ 、9.65 MPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00033a089
• 作为产物：
  描述：

  (2-{(R)-1-[(1R,5S,6R)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methoxymethoxy-ethyl}-3-methoxy-benzyl)-triphenyl-phosphonium; bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 <5R-(5α,8β,10β(3aR*,6S*,7aS*),11β)>-1-<<5,7,8,9,10,11-hexahydro-4-methoxy-5-<(methoxymethoxy)methyl>-13-methyl-7-oxo-8,11-iminoazepino<1,2b>isoquinoline-10-yl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00033a089

文献信息

• The asymmetric synthesis of (-)-quinocarcin via a 1,3-dipolar cycloadditive strategy
  作者：Philip Garner、Wen Bin Ho、Hunwoo Shin

  DOI：10.1021/ja00076a036

  日期：1993.11

  Details of the asymmetric synthesis and complete structure elucidation of (-)-quinocarcin (1), an antitumor antibiotic that inhibits DNA (and in some systems RNA) synthesis, are reported. Key steps in the synthesis include the use of an auxiliary-controlled 1,3-dipolar cycloaddition reaction (24+25→26) as well as an unprecedented intramolecular imide olefination (30→31) to assemble the 3,8-diazabicyclo[3

  报告了 (-)-quinocarcin (1) 的不对称合成和完整结构解析的详细信息，这是一种抑制 DNA（以及某些系统中的 RNA）合成的抗肿瘤抗生素。合成的关键步骤包括使用辅助控制的 1,3-偶极环加成反应 (24+25→26) 以及前所未有的分子内酰亚胺烯化 (30→31) 来组装 3,8-二氮杂双环 [3.2 .1] 辛烷（CD 环）和异喹啉（B 环）亚基 1 以立体和区域控制的方式。合成和天然喹诺酮的旋光度比较证实了这种抗生素的绝对构型如图所示。关于 1 中的 (2aR) 立体化学的确凿证据由一项关于柠檬酸喹诺酮的 NOESY 实验提供