(2-{(R)-1-[(1R,5S,6R)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methoxymethoxy-ethyl}-3-methoxy-benzyl)-triphenyl-phosphonium; bromide | 139527-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{(R)-1-[(1R,5S,6R)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methoxymethoxy-ethyl}-3-methoxy-benzyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
• 英文别名: (2-{(R)-1-[(1R,5S,6R)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-4-carbonyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methoxymethoxy-ethyl}-3-methoxy-benzyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
• CAS: 139527-61-0
• 化学式: Br*C₄₈H₅₅N₃O₈PS
• 分子量: 944.924
• InChiKey: VYLYEVLZMWXIPT-ILBXWUCCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  122.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{(R)-1-[(1R,5S,6R)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methoxymethoxy-ethyl}-3-methoxy-benzyl)-triphenyl-phosphonium; bromide 在 镍 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0~120.0 ℃ 、9.65 MPa 条件下， 生成 <5R-(5α,8β,10β,11β,11aβ)>-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-10-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-<(methoxymethoxy)methyl>-13-methyl-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00033a089
• 作为产物：
  描述：

  (3aR-(1(1S*,3(R*),5R*,6R*),3aα,6α,7aβ))-1-((3-(2-hydroxy-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diazabicyclo(3.2.1)oct-6-yl)carbonyl)hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2-{(R)-1-[(1R,5S,6R)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methoxymethoxy-ethyl}-3-methoxy-benzyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00033a089